医疗器械广告审查办法 第一章总则 第一条为了规范医疗器械广告的发布和宣传，保护广告受众的利益，确保医疗器械广告的合法、真实、准确、科学，根据《中华人民共和国广告法》等相关法律法规，制定本办法。第二章适用范围 第二条本办法适用于在中华人民共和国境内发布的医疗器械广告，包括电视广告、广播广告、网络广告、...
第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。 未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。 第三条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容。
第十四条 医疗器械广告审查机构应当及时处理接到的投诉和举报,并进行调查核实。 第十五条 对于违反本办法的医疗器械广告,医疗器械广告审查机构有权责令广告发布者限期改正,情节严重的可以处以罚款或吊销广告发布资质。 第十六条 对于故意发布虚假医疗器械广告的单位或个人,医疗器械广告审查机构将移交相关部门追究法律责任。
医疗器械广告审查办法 第一章总则 第一条为规范医疗器械广告活动，维护公众利益，保障患者权益，加强医疗器械监管，根据《广告法》、《医疗器械管理条例》等相关法律法规，制定本办法。第二条医疗器械广告是指在各类媒体上发布的为推销医疗器械的文字、图形、标志、标识、声音和图象信息。第三条医疗器械广告应遵循合法、...
第四条 广告主、广告代理机构应当依法进行医疗器械广告审查,并承担医疗器械广告的法律责任。 第二章 医疗器械广告审查机构 第五条 国家药品监督管理局负责医疗器械广告的监督管理工作,设立医疗器械广告审查机构,负责医疗器械广告的审查和监督工作。 第六条 医疗器械广告审查机构职责如下: (一)制定医疗器械广告审查的操作...
第三条 医疗器械广告审查办法适用于在中华人民共和国境内发布的医疗器械广告。 第四条 医疗器械广告的审查机构应当依法行使审查职权,加强对医疗器械广告的监督管理,及时处理违法违规行为。 第二章 医疗器械广告审查机构的组织和运行 第五条 医疗器械广告审查机构为国家药品监督管理局设立的医疗器械广告审查部门。 第六条...
第四条 本办法适用于中华人民共和国境内广告主、广告经营者、广告制作及发布机构以及其他相关人员。 第五条 国家药监部门应当建立医疗器械广告审查专门机构,负责医疗器械广告的审查、管理和监督,协助相关部门进行监督检查。 第六条 各级药监部门应当加强对医疗器械广告发布企业的监督检查,发现违法违规情况及时予以纠正,依法...
审查过程中,必要时可以对医疗器械的生产、经营场所进行现场核查。 4、决定 经审查,符合规定的,核发医疗器械广告批准文号;不符合规定的,不予批准,并书面说明理由。 四、对违规医疗器械广告的处罚 五、企业在医疗器械广告发布中的责任 医疗器械生产企业和经营企业作为广告的主体,应当对广告内容的真实性、合法性负责。在...