该药由勃林格殷格翰和Zealand Pharma联合开发，可同时激活胰高血糖素样肽-1（ GLP-1 ）受体和胰高血糖素（GCG）受体，在抑制食欲的同时，还能提高能量消耗，从而治疗肥胖。近两年，GLP-1药物在全球大火，诺和诺德和礼来两家公司凭借GLP-1药物的糖尿病和减重适应证已经取得优异的商业化成绩。勃林格殷格翰的survodut...
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)于6月4日宣布,勃林格殷格翰公司与Zealand公司联合研发的BI 456906注射液,即survodutide,已申请并有望被纳入突破性治疗品种。这种药物是GLP-1受体和胰高血糖素受体双重激动剂,主要针对代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎,即MASH,此前被称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。MASH是代谢...
Survodutide 由勃林格殷格翰公司和Zealand Pharma公司共同发明。勃林格殷格翰资助该公司的所有研发活动,并全权负责临床开发。 Survodutide是一种新型胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂,其作用机制新颖,能同时激活对控制代谢功能至关重要的GLP-1和胰高血糖素受体。Survodutide已被证明对肥胖症患者具有疗效,而在MASH中...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)申请的BI 456906注射液拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH,曾用名NASH)。公开资料显示,这是由勃林格殷格翰和Zealand公司联合开发的GLP-1受体和胰高血糖素(GCG)受体双重激动剂survodutide,该产品曾被...
作为“降糖+减肥”双领域引发巨大关注的“顶流”靶点,GLP-1一直保持着市场热度。 在日前召开的美国糖尿病协会第83届年会科学会议上,围绕GLP-1领域的行业布局,不仅有跨国大药企礼来、勃林格殷格翰等企业均公布了相关产品最新研发进展,还有...
2月26日,勃林格殷格翰宣布,在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的II期临床试验中,与安慰剂(18.2%)相比,高达83%的患者在接受survodutide(BI 456906)后取得了统计学意义的显著改善。Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同开发,是一种胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂,可...
勃林格殷格翰正在加速其GLP-1管线的开发速度。 近日,勃林格殷格翰宣布将推进GCG/GLP-1双受体激动剂survodutide在超重或肥胖人群中的三项注册III期研究。 根据报道,这一决定是基于survodutide在超重或肥胖人群中进行的一项II期剂量研究的数据,数据显示: 两个最高剂量组中,高达40%的受试者体重下降至少20%; 4.8mg...
双作用GLP-1/胰高血糖素肽BI 456906是勃林格殷格翰肥胖和糖尿病管线产品的一部分BI 456906的二期试验预计将于2019年底开始，届时Zealand Pharma将获得2000万欧元阶段性付款。Zealand总计将有权获得高达3.65亿欧元的潜在重要节点付款以及基于未来销售额的高个位数至低双位数专利税德国殷格翰和丹麦哥本哈根2019年9月6日 ...
勃林格殷格翰:希望未来三四年内把GLP-1药物带到中国 40 2024-04 3 “12306存钱”话题冲上热搜,客服回应五一抢票难候补难 48 2024-04 4 北京半马组委会公布调查结果:陪跑人员系外籍配速员,特步为报名失误致歉 61 2024-04 5 盘后跌近5%!奈飞一季度业绩超预期,明年起不再公布新增用户数据 ...
勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)注册性III期国际多中心研究,此次递交与全球同步。此前公... 快讯正文 勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide(GCGR...