劣药一般是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。被视为劣药的情况主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或者更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品等。
劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对人体有害。对于详细的规定就是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,都算是假药或是劣药。 工资福利 劣药什么情况移交公安 满足以下条件可以移交公安:1、含有超标准的有毒有害物质的;2、不含所标明的有效成份,可能...
《药品管理法》对劣药的定义是 A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品 答案 C中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定:“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明...
解析 A 答案解析:《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有以下情形之一的为劣药 ①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
新版《药品管理法中》劣药的定义是()。A.被污染的药品B.外包装破损的C.未注明或者更改产品批号的药品D.未标明或者更改有效期的药品E.超过有效期的药品
总之,劣药的定义是指药物中含有有害或危险成分,或者是生产过程中不符合药品质量标准的药物。其使用会对人体健康产生负面影响,并且也会对社会造成不良影响。为了预防劣药的出现,需要加强监管部门的监管力度,同时也需要公众自我保护意识的提高。劣药问题的解决需要社会各方共同努力。©...
百度试题 题目劣药的定义 相关知识点: 试题来源: 解析 药品成份的含量不符合国家药品标准被污染的药品 反馈 收藏
假药和劣药的定义如下:1.假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合,或者以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。2.劣药:药品成分含量不符合国家药品标准,或者未标明有效期或 什么是假药,什么是劣药? 熊晶主任医师 南昌大学第一附属医院 三甲| 全国第51 假药是指药物成分有问题,或者不属于药物,冒充药物。