力达霉素(Lidamycin):是一种具有抗肿瘤活性的药物。 RB-Lidamycin:将罗丹明B与力达霉素进行偶联,可以赋予力达霉素荧光特性。 应用领域 药物追踪与代谢研究:通过荧光成像技术,实时监测力达霉素在体内的分布和代谢情况。 治疗效果评估:结合荧光成像结果,初步评估力达霉素在体内的治疗效果和药物分布特点。 齐岳生物提供该产...
力达霉素是一种具有特定生物活性的化合物,通常用于生物医学研究和治疗。 Cy3.5偶联 Cy3.5作为一种高效的近红外荧光染料,可以通过化学偶联的方法与力达霉素结合,形成Cy3.5-Lidamycin复合物。 这种偶联过程通常涉及选择带有活性基团的Cy3.5衍生物,如NHS酯、马来酰亚胺等,这些基团可以与力达霉素上的氨基、巯基等反应。 偶...
力达霉素(lidamycin, LDM)原名C1027,是从我国湖北省潜江县土壤中分离 出的一株链霉菌Streptomyces globisporus c-1027产生的大分子肽类抗肿瘤抗 生素,它是采用精原细胞法筛选得到的,其结构独特,由一个含110个氨基酸的 酸性蛋白(MW10, 500)和一个含烯二炔结构的发色团(MW 843)通过非共价键结合 而成(图1)...
最新力达霉素通过诱导DR5的表达促进TRAIL诱导的人非小细胞肺癌细胞凋亡--药学医学精品资 料 （一）研究背景（二）研究结果（三）结论 研究背景 TRAIL是TNF超家族成员之一，具有Ⅱ型跨膜蛋白的结构特点，分子量3335kD。TRAIL的细胞外部分可降解后形成可溶性sTRAIL，无跨膜区和胞浆区，具有生物学活性，且可以在体外...
1、力达霉素的分子结构与生物合成 力达霉素为新型烯二炔类抗肿瘤抗生素,它由1个辅基蛋白和1个发色团构成。蛋白部分由110个氨基酸组成,含有2个分子内二硫键,计算相对分子质量为10500u,蛋白质部分没有抗肿瘤活性,但对发色团有稳定和保护作用,并携带发色团到达肿瘤部位。发色团在抗肿瘤活性中发挥主要作用[1～3],...
异硫氰酸荧光素酯（FITC）与力达霉素（Rituximab）辅基蛋白的偶联是一种常用的生物标记方法，用于追踪和成像细胞内的蛋白质及其相互作用。以下是关于这种偶联反应的详细信息：主要特点 异硫氰酸荧光素酯（FITC）：FITC是一种强荧光染料，具有良好的水溶性和生物相容性。它的发射波长约为520 nm，适合用于细胞成像和流...
4-马来酰亚胺丁酸在白蛋白结合型力达霉素前药的研究进程中,为确定结合位点和研究结合动力学提供了关键的技术支持,对Mal-rLDP与白蛋白结合特性的深入探究发挥了不可替代的作用,也为后续进一步研究Mal-LDM前药的体内外性能以及其在肿瘤治疗中的应用奠定了坚实基础[1]。
力达霉素单次静脉给药即可显示较强疗效,按等毒性剂量进行比较,力达霉素对小鼠结肠癌26的抑制率明显高于阿霉素与丝裂霉素;力达霉素对移植于裸鼠的人体肝癌、结肠癌均有显著疗效。除了表现出广谱、高效抑制肿瘤的作用,力达霉素还表现出优越的低毒性、低副作用特性。在临床前的试验中,实验动物没有产生诸如脱发、脏器毒性...
力达霉素诱导卵巢癌细胞凋亡并在体外缺氧条件下降低细胞内HIF-1α水平
研究论文力达霉素经线粒体依赖通路介导细胞凋亡邱 强 2 ,王真 1△ ,蒋建明 1 ,李电东 1* (1.中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050;2.解放军总医院肾内科,北京100853) 摘要:力达霉素(lidamycin,LDM)是具有我国自主知识产权的烯二炔类抗生素,具有较强的抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制有待...