副耳是一种先天发育异常的软骨组织错构瘤 简介 副耳是一个位于外耳道前方,耳屏附近且与正常耳廓有着相同胚胎来源和组织结构的赘生物,这是一种先天发育异常的软骨组织错构瘤,往往单侧多见,形态多样,大小不一,比正常耳廓小得多,是由于第一鳃弓上3个耳结节前方的间充质过度增生形成额外的耳结节发育而来,大多数副耳...
副耳经过正规手术治疗后大多数可达到临床治愈,通常没有后遗症[1]。 副耳的治疗主要以手术治疗为主,暂无特效的药物可治疗。一般选择幼儿期治疗比较好,以免对患者造成心理影响。 对于较小的副耳切除后,皮肤缺损范围小,可以直接缝合切口;耳屏融合的副耳手术时可利用副耳再造耳屏;副耳伴耳前瘘管的患者,可以考虑先切除...
副耳是一个位于外耳道前方,耳屏附近且与正常耳廓有着相同胚胎来源和组织结构的赘生物,这是一种先天发育异常的软骨组织错构瘤,往往单侧多见,形态多样,大小不一,比正常耳廓小得多,是由于第一鳃弓上3个耳结节前方的间充质过度增生形成额外的耳结节发育而来,大多数副耳
副耳就医 建议就诊科室 耳鼻喉科 什么情况需要及时就医? 如果耳屏、颈前有单个或者多个肉赘的建议及时就医查明原因。 需要做什么检查确诊[2]? 副耳组织病理检查:表现为角质层变薄;真皮散在大量大小不等、排列不规则的毳毛结构,皮脂腺和外分泌腺。 光镜检查:光镜下可见病变中心为弹性软骨,孤立的软骨细胞被弹性...
副耳是一种先天性畸形,表现为耳部额外的小肉赘,通常不伴有听力障碍。处理副耳的方法主要有生活调理、物理治疗和手术治疗等,一般需根据具体情况进行选择。 1.生活调理 对于轻微的副耳,如果没有不适感,通常不需要特别处理,可以进行正常的日常护理。 2.物理治疗 ...
副耳也叫耳赘,俗称小耳,是由于第一鳃弓发育异常所致,通常是在耳屏前方与口角的连线上出现大小形态各异的赘生组织,组织内常有若干软骨组织,其皮肤表面有时会着色,副耳完全是多余的组织部分,与听力等功能毫无关系,尽管有时副耳软骨可以同耳软骨相连接,有时也伸入到面颊部的组织中,但都是没有任何作用的废组织。
副耳(accessory ear)是指耳屏前方、颊部或颈部有一个或数个大小不一、形态各异的肉赘样突起,突起内可能有软骨。副耳属于先天性耳廓畸形,常合并唇裂、腭裂、下颌发育不良等其他颌面部畸形。 01 病因 一般认为副耳的发生是由于第1鳃沟或第1、第2鳃弓发育异常所致。副耳为单基因遗传病,属常染色...
副耳是一种位于耳屏前方的赘生组织,常出现于耳屏至口角的连线上,是由第一鳃弓发育异常所引起的。副耳的形状、大小多种多样,多数还含有软骨组织,有的与耳软骨相连,有的则深入到面颊部皮下组织,或深及腮腺筋膜上放。 副耳的发生可能与遗传因素有关,也可能是在胚胎发育过程中受到某些因素的影响而导致的。副耳通...
副耳可能是遗传、用药不当、病毒感染等原因造成的。 1.遗传 副耳属于单基因遗传病,是常染色体显性遗传,父母出现副耳的情况时,子女可能会遗传致病基因,导致副耳发生。 2.用药不当 母亲妊娠期间擅自服用抗结核、抗疟剂等药物时,可能会影响胚胎组织的生长发育,患者出生后可出现副耳。