凝胶电泳仪是用于进行凝胶电泳实验的仪器设备,它包含电源、凝胶槽、电极等主要部分。 凝胶电泳的原理可以分为两个方面,一是电场导向,即生物大分子在电场作用下向电极迁移,二是分子筛作用,即凝胶作为分子筛,通过孔道大小和分子电荷的互作用来限制生物大分子的迁移速率。 凝胶电泳通常使用琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶(...
双相凝胶电泳仪是生物实验室中不可或缺的一种设备,它利用电场作用使带电粒子在凝胶中移动,从而实现DNA、RNA或蛋白质等生物大分子的分离和分析。 一、双相凝胶电泳仪的工作原理 双相凝胶电泳仪通过施加电场,使得带电的生物大分子在凝胶介质中发生定向移动。由于不同大小...
它的原理呢，主要是利用电场让分子在凝胶中移动。就像给分子装上了小马达，让它们跑起来。不同大小的分子跑的速度不一样，这样就分开了。我有一回就想，这分子也挺听话啊，让跑就跑。 凝胶就像是分子的“跑道”。有不同的浓度和孔径，可以让不同大小的分子通过。我记得有一次做实验，选凝胶的时候就像在挑...
3、待胶凝固后,小心拔起梳子,使加样孔端置阴极段放进电泳槽内。 4、在槽内加入TBE电泳缓冲液,至液面覆盖过胶面。 5、把待检样品,按合适比例与加样缓冲液混匀,用移液枪加至凝胶的加样孔中。 6、接通电泳仪和电泳槽,并接通电源,调节合适电压,稳压输出,开始电泳。 7、观察溴酚兰的带(蓝色)的位置。当其...
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种用于根据蛋白质混合物的大小分离其成分的分析方法。 该技术基于这样的原理,即带电分子将在电场中朝具有相反符号的电极迁移。常规电泳技术不能用于确定生物分子的分子量,因为物质在凝胶中的迁移率取决于电荷和大小。 为了克服这个问题,需要对生物样品进行处理,以使其获得均匀的电荷,...
就搬运过来,加上了字幕,方便大家学习,不过视频中也有一些和我们实验室不一样的地方 1、我们实验室电泳的倒胶模具都是BIO-Rad家的,应该大部分实验室都是; 2、我们实验室一般是在凝胶冷却到50-65℃左右时开始加染料,减少染料的挥发 3、电泳缓冲液用的是买的50X的TAE,用之前稀释成1X 如果对你有帮助的话,请...
凝胶电泳仪是明察基因亲子鉴定实验室中用于检测PCR扩增后DNA片段的重要工具。它通过将PCR产物加载到琼脂糖凝胶中,利用电场作用使不同长度的DNA片段分离,形成清晰的条带。通过观察凝胶上的DNA条带,实验人员可以判断PCR扩增是否成功,并测定DNA片段的长度,确保其与目标STR位点的大小一致。明察基因亲子鉴定实验室注重凝胶电泳...
一、原理 DNA在碱性的溶液中带有负电荷,因此,在电场作用下朝正极移动。在琼脂糖凝胶中电泳时,由于琼脂糖凝胶具有一定孔径,长度不同的DNA分子由于所受凝胶的阻遏作用大小不一,迁移的速度不同,从而可以按照分子量大小得到有效分离。溴化乙锭可插入到DNA分子的双链中。在紫外光的照射下 ...
【实验原理】 DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷,因此他们能以相同的速度向正极方向移动。在一定的电场强度下,DNA 分子 ...