减数分裂过程中,有时候会出现同源染色体不分离或姐妹染色体单体不分到两个配子中去的现象.一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是( ) A. 正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开 B. 正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开 C. 正常卵...
当减数分裂恢复时,这种异常会导致染色体处于不稳定的位置,或者同源物可以彼此分开,然后处于前分裂状态或无交叉配对的不分离。这种结合或其缺乏,是最常用的解释;其他可能性包括纺锤体的组装(它是将染色体吸引到它们所在分裂细胞中位置的一个的细胞组成部分),其功能的受损,可能导致非整倍性。SYCP3编码一种联会复合蛋白,...
病情分析: 形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关意见建议:目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病...
问题分析：你好，这是先天性的畸形，可能是由于辐射环境改变，也可能是你或者你丈夫本身染色体变异引起。...
而不是发生在减数第二次分裂时，B错误；C、X染色单体在减数第二次分裂时，着丝点分裂后未分离，XX移向了细胞的同一极，导致另一侧细胞中没有性染色体，C正确；D、Y染色单体在减数第二次分裂时，着丝点分裂后未分离，YY移向了细胞的同一极，导致另一侧细胞中没有性染色体，D正确．故选ACD．
解答:解:A、X、Y染色体在减数第一次分裂时未分离,会导致一半精子含有XY,一半精子不含性染色体,A正确; B、X和Y是一对同源染色体,在减数第一次分裂后期就已经分离,因此减数第二次分裂后期,细胞中不可能同时含X、Y染色体,B错误; C、X染色单体在减数第二次分裂时未分离,会导致一半精子正常,各含有1条Y染色体, ...
百度试题 结果1 题目减数分裂第二次分裂染色体不再减半的原因是 A. DNA进行了复制 B. 同源染色体分离 C. 姐妹染色单体分离 D. 染色体全部进入一个细胞 相关知识点: 试题来源: 解析 C 姐妹染色单体的分离,使细胞中的染色体数目暂时加倍。反馈 收藏
1减数分裂中染色体数目减半的直接原因是( ) A. 同源染色体的联会 B. 同源染色体的分离 C. 非同源染色体的自由组合 D. 染色体的复制 2减数分裂中染色体数目减半的直接原因是 ( ) A. 同源染色体的联会 B. 同源染色体的分离 C. 非同源染色体的自由组合 D. 染色体的复制 3减数分裂中染色体数目减半的直接原因是...
B、减数分裂Ⅰ过程中同源染色体彼此分离而着丝粒不分裂,是染色体数目减半的原因,B正确; C、一条染色体含有一个着丝粒,任何一种哺乳动物细胞中,染色体数目与着丝粒数目始终相同,C正确; D、初级精母细胞中染色体的数目是核DNA分子数目的一半,D错误。 故选:D。减数分裂: 1、概念:细胞连续分裂两次,而染色体在整个过程...
(1)经分析出现异常受精卵XXY的原因,可能是由于雌果蝇次级卵母细胞减数分裂第二次分裂后期着丝点分离后,两条XX没有平均分配到两极,产生异常卵细胞XX,与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY;除此以外,最可能是 。(2)研究发现,果蝇的白眼性状是由基因隐性突变(D→d)引起的性状改变,且该基因不在Y染色体上,现有一...