克-雅氏病是由朊蛋白感染导致的慢性或亚急性进展性疾病,临床罕见,好发于50～70岁人群,年发病率约为(1～2)/百万[1]。典型临床表现为痴呆、肌阵挛、意识障碍等。克-雅氏病难以治愈,确诊后一般仅予以对症药物治疗,目前治疗方法均无法延缓疾病的进展,预后极差,绝大多数患者在发病后1年内死亡[1]。
克雅病是一类侵犯人类和动物中枢神经系统的人畜共患性疾病，最早是在1920～1921年由两位德国医生首先报道，是一种发生在人类身上具有传染性、进行性恶化的神经系统变性病。全世界范围年发病率大约1～1.5/100万，起病缓慢，潜伏期可达30年以上，多在50～75岁之间起病，主要表现为严重进行性智能减退、痴呆或精神错乱...
克雅氏病是一种罕见的、致命的神经系统退行性疾病,可影响人类和动物的大脑。 克雅氏病通常由朊病毒引起,朊病毒是一种异常折叠的蛋白质,可以自我复制并导致正常蛋白质发生构象改变,从而引发疾病。朊病毒可以通过接触受感染的组织或生物体传播,例如食用受污染的食物(如感染朊病毒的牛脑)、使用受污染的医疗器械或接受器官...
克雅氏病是一种罕见的、致命的神经系统疾病,也被称为传染性海绵状脑病。它主要影响大脑,导致进行性痴呆、肌肉僵硬、震颤和行为改变等症状。 克雅氏病的原因是朊病毒的感染。朊病毒是一种异常的蛋白质,它可以自我复制并在大脑中积累,导致神经细胞的死亡和功能障碍。朊病毒可以通过多种途径传播,包括食用受感染的动物组织...
克雅氏病有着极高的致死率,严重威胁着人类健康,其症状包括认知障碍、运动障碍、精神症状、视觉障碍、吞咽困难等。具体如下: 1、认知障碍:患者会出现记忆力减退,难以集中注意力,学习新知识变得困难。目前针对克雅氏病尚无特效治疗药物,主要是给予对症支持治疗,如使用改善认知的药物来缓解症状。
克雅氏病是一种罕见的、可传播的、致命性中枢神经系统退行性疾病,由朊病毒引起。 克雅氏病的症状通常包括进行性痴呆、共济失调、肌阵挛等。患者的认知能力和身体功能会逐渐恶化,病情进展迅速,多数患者在发病后一年内死亡。这种疾病的诊断较为困难,需要结合临床症状、脑电图检查、神经影像学检查以及脑脊液检测等多种方法...
克雅氏病又叫朊蛋白病,是一种中枢神经系统的慢性进行性的传染性疾病,是一种人畜共患的疾病。它的致病因子是朊蛋白,具有非常强的致病因素,朊蛋白本身没有核酸,但是具有超强的感染力。它的特点是耐高温、耐紫外线、对于化学药品的消毒也具有很强的抵抗力,低温、冰冻都难以杀死,传染性非常强。病人主要表现为缓慢表现...
新型克雅氏病(variant Creutzfeldt-Jakob Disease, vCJD)和克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)均为朊蛋白引起的中枢神经系统变性疾病,但两者之间存在一些关键区别。以下是对这两种疾病的详细比较: 1. 病原与传播途径: 克雅氏病:大部分病例为散发型,传播途径不明;少部分为遗传型,由朊蛋白基因突变引起;另有少数为...
克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease,简称CJD)是一种罕见的、致命的退行性脑病,由朊病毒(也称为朊粒、蛋白质感染因子或感染性蛋白质)感染所致。这种病毒会损害大脑和神经系统的功能。克雅氏病终末期症状通常非常严重,包括以下几个方面: 1. 认知障碍:患者可能会出现严重的记忆力下降、定向力丧失和思维能力减退。他们可能...