先天性巨结肠概述 不明原因腹胀、腹泻、便秘、梗阻、发育迟缓 先天性巨结肠病因是肠神经元发育异常性疾病 大部分患者需要手术治疗 简介 先天性巨结肠,是常见肠神经元发育异常性疾病。受累肠管发生痉挛变窄,肠内容物堆积肠道,导致病变近端肠管扩张,形成巨结肠改变。多表现为腹胀、腹泻、便秘、肠梗阻、小肠结肠炎等症状
先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张。本病是婴儿常见的先天性肠道畸形,有遗传倾向。目前认为该病发生是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。 二.先天性巨结肠有哪些表现呢? 01 胎便排出延缓、顽固性便秘和腹胀 患儿生后24-48小时...
先天性巨结肠是一种新生儿期常见的消化道发育畸形,表现为结肠某段缺乏神经节细胞,导致肠道运动功能障碍,无法正常排便。 2. 先天性巨结肠有什么症状 症状表现为:出生后数天无胎便排出或便秘;腹部胀满,可触及粪块;呕吐、营养不良、脱水等,严重时出现低位肠梗阻症状。 无神经节细胞肠段狭窄、近段结肠扩张肥厚 3. 先...
先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。 二、你了解先天性巨结肠吗? 本病...
先天性巨结肠(congenital megacolon)是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向。 别名:HirschSprung disease 无神经节细胞症 无神经节细胞性巨结肠 Hirschsprung disease aganglionosis 巨结肠 aganglionar Megacolon 赫什朋病 ...
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。 典型症状:不排胎便 新生儿腹胀 新生儿便秘 肠鸣 充血 ...
先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形,主要由于肠壁神经节细胞缺如或减少,导致肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该段肠管肥厚、扩张。具体表现为顽固型便秘,可伴有腹胀、呕吐等症状。常见的病因及解决办法如下: 1. 遗传因素:部分先天性巨结肠有家族遗传倾向。若家族中有该病患者,应加强产前检查。
病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向。 其发生是由于外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿,使远端肠道(直肠、乙状结肠)肠壁肌间神经丛中神经节细胞缺如,导致肠管持续痉挛,造成功能性肠梗阻,其近端结肠...
先天性巨结肠是可以治好的。治疗先天性巨结肠的方法有以下两种: 第一、保守治疗。可以给予口服缓泻剂、润滑剂帮助排除大便。也可以使用开塞露等刺激肛门括约肌,排除把大便。也可以用盐水灌肠,排除大便。 第二手术治疗,手术治疗有结肠造瘘术和根治术。一般体重在三公斤以上,全身情况还好,可以行根治术,治疗后一般预后良...
先天性巨结肠(Hirschsprung’s Disease,HD),是肠神经系统异常发育的一种罕见病,发生在12个月内的婴儿中较为常见,散发性患者占大多数,有家族史的患者家族性巨结肠的发生率为6%~35%。该病主要表现为腹部肿胀、便秘和排便困难等,患儿常常会出现一些并发症,如肠道形态异常、...