新生儿巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。简介 先天性巨结肠壁肌间神经节细胞缺如，为一种发育停顿，在胚胎第6周--第12周发育过程中如有病毒感染、代谢紊乱、胎儿局部的血运障碍或遗传等因素，均可能造成神经...
先天性巨结肠概述 不明原因腹胀、腹泻、便秘、梗阻、发育迟缓 先天性巨结肠病因是肠神经元发育异常性疾病 大部分患者需要手术治疗 简介 先天性巨结肠,是常见肠神经元发育异常性疾病。受累肠管发生痉挛变窄,肠内容物堆积肠道,导致病变近端肠管扩张,形成巨结肠改变。多表现为腹胀、腹泻、便秘、肠梗阻、小肠结肠炎等症状...
先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张。本病是婴儿常见的先天性肠道畸形,有遗传倾向。目前认为该病发生是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。 二.先天性巨结肠有哪些表现呢? 01 胎便排出延缓、顽固性便秘和腹胀 患儿生后24-48小时...
先天性巨结肠,是常见肠神经元发育异常性疾病。受累肠管发生痉挛变窄,肠内容物堆积肠道,导致病变近端肠管扩张,形成巨结肠改变。多表现为腹胀、腹泻、便秘、肠梗阻、小肠结肠炎等症状。有遗传倾向。一般患者需要手术治疗,但手术并发症多见。
先天性巨肠症故名思义可知是一种先天性的疾病,病童的结肠会变得很大,所以称此病为先天性巨肠症.一般而言,正常的肠道蠕动除了肠道肌肉之外,还需要神经系统的传导讯息以控制蠕动；先天性巨肠症病因可追溯至母亲体内胚胎时期,由于大肠内的神经结细胞没有长好所致.详细来说,我们身体有一种自主神经,分为交感神经与副...
先天性巨结肠(Hirschsprungs disease)正式学名:肠无神经节细胞症(Intestinal aganglionosis)。是以便秘为主要临床表现,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。通俗的说,由于病变肠管缺乏神经节细胞,导致病变肠管痉挛狭窄,引起排便困难。继而导致病变以上的肠管继发扩张。根据病变范围可将先天性巨结肠分为(从小到大...
先天性巨肠(Hirschsprung′s discase),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。那么为什么有先天性巨肠呢?下面就告诉大家吧。 1什么是 先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描...
3、先天性巨结肠 肠道神经间缺如可能会引起先天性巨结肠。患有这种疾病时,常会伴随着低位肠梗阻,所以会有腹胀、顽固性便秘出现,通过手术可以达到根治的目的。 4、肠梗阻 肠道内容物通过受到阻塞时就会出现肠梗阻,病情较轻时会伴随着腹痛、便秘、呕吐等症状,病情严重时无法排便、排气,需要及时手术治疗。 5、肠易激...
先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。