傅-克酰基化反应是指一类在路易斯酸作为催化剂的条件下,芳烃与酰氯或酸酐进行酰化的反应。该反应由于羰基吸电子效应的影响,一般不会像烷基化反应生成多重酰基化产物,仅通过亲电芳香取代形成单酰化产物。[1,2] 图1. 傅-克酰基化反应 反应机理 Ⅰ. 路易斯酸催化剂(AlCl3)和酰基的氯原子形成络合物,氯的解离形成酰基碳正离子。 Ⅱ. 酰基离子(RCO+)
①烷基化反应中间产生的是烷基碳正离子,而伯碳正离子不稳定,容易重排成稳定的仲碳正离子或叔碳正离子,并且除重排产物外还生成未重排产物; ②由于烷基是给电子基团,是活化基团,故烷基化反应易生成多取代物。 ③烷基化反应是可逆反应,催化剂对逆反应也具催化作用...
反应 图 1.显示分子结构的傅-克酰基化反应 傅-克酰基化反应机理 傅克酰基化反应包括在路易斯酸和酰氯的氯原子之间形成络合物。通过裂解复合物的C-Cl键形成酰基离子。酰基离子在碳上带正电荷，且共振稳定。该酰基离子充当亲电试剂并与芳烃反应产生单酰化产物（芳基酮）。更多内容请到默克生命科学官网查看：www.sigmaal...
傅-克酰基化反应是制备芳香酮的重要方法。 傅-克酰基化反应的历程与傅-克烷基化反应相似。但是酰基正离子比较稳定,傅-克酰基化反应不发生重排和异构化作用;另外,酰基化反应是不可逆的,并且酰基是钝化基团,一般得到单取代产物。 异氰酸酯也可作为酰化试剂应用于芳...
Friedel-Crafts酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸（如三氯化铝）催化下，芳香性化合物与酰卤或酸酐发生的亲电子取代反应，为一改良的亲电子取代反应。傅-克酰基化反应的出现，主要是为了合成的用途，因为烷基在进行取代反应形成碳阳离子容易进行重排，但是酰化反应中形成的酰阳...
傅克反应酰基化 傅克反应即为Friedel-Crafts反应,是1877年指由法国化学家Friede和美国化学家Crafts发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。 卤代烷在催化剂路易斯酸[AlX3,FeX3]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。 反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,其活性...
反应的溶剂最常用为二氯甲烷，还有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等；反应的催化剂最常用为三氯化铝，还有无水氯化锌、三氯化铁、四氯化钛等；傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低，一般产率较高。比如：傅克酰基化反应在工业化较为成熟，常规的生产方法难以形成核心竞争力，此反应的研究要点在于以下几：遏制...
傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应.它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮.最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行. 分析总结。 它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下在苯环上引入一个酰基的反应生成物为芳香酮结果...
Friedel-Crafts反应(傅克反应),指在酸(Lewies酸或质子酸)催化下,芳香化合物与卤代烃或酰卤等亲电试剂发生反应,在芳环上引入烷基或酰基,根据反应亲电试剂的不同类型,分为傅克烷基化反应和傅克酰基化反应 反应通式 起源与发展 Friedel-Crafts 反应是有机合成中形成碳·碳键的重要方法之一,由法国化学 ...
做傅克酰基化出了点问..我这课用联苯和丁二酸酐,傅克酰基化反应合成芬布芬。冰浴条件,三氯化铝催化,溶剂是二氯乙烷。为啥反应的时候发红呢,刚加入联苯的时候甚至颜色接近可乐。正常应该是发绿吧,鼠鼠是哪里操作有问题呢