解析 答:(1)如配子同型的性别传递伴性的性状,则子一代表现交叉遗传,即女儿带有父亲的性状,儿子带有母亲的性状,在子二代中伴性和正常的性状在每个性别中各占有1/2。 (2)如配子异型的性别传递这个伴性性状,在子一代全部正常,子二代中配子同型的性别全部正常,配子异型的性别,正常和伴性的性状各占1/2。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见约占90%,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 04 红绿色盲: 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传。虽然对身体健康影响...
1. 人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 2. 研究人类的遗传病,我们可以从家系图的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马数字代表代(如I、II 等),以阿拉...
伴性遗传并不指的是性别,而是一种遗传方式,它与性染色体有关。伴性遗传是指基因位于性染色体上,而性染色体决定个体的性别。因此,虽然伴性遗传与性别有关,但它并不直接指的是性别。 需要了解性染色体和常染色体的区别。常染色体在遗传过程中,父母双方各提供一个,而性染色体则与性别有关。男性有一个X和一个Y性染...
③性染色体不但存在于生殖细胞,正常体细胞中也存在。 ④性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。 2、三种伴性遗传的特点: (1)伴X隐性遗传的特点: ①男性患者多于女性患者 ②交叉遗传,即男性(父亲色盲)→女性(女儿携带者)→男性(儿子色盲)。 ③一般为隔代遗传 ...
一般人体是有一对染色体的,若出现多或少的是不正常的,伴性遗传病,是指在性染色体上存在了疾病的基因,会遗传给后一代的。常见的伴性遗传病有:白化病、半乳糖血症、先天性聋哑、唇裂、腭裂等等。为了防止遗传,双方男女应该去医院检查染色体的。相关推荐
1、伴性遗传特点和规律教学目标:1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明:1是重点,2是难点我为什么是男孩?我为什么是女孩?同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中...
他用他独特的对性的敏感,审视女性的爱情之宇,拍摄前卫、梦幻、超现实和厚实的脸庞,跟随主人的镜头,让我们享受这场暧昧而狂野的爱情盛宴。 《偷香》导演:贝托鲁奇 ——田园牧歌中的情yu原乡 波希米亚诗人萨拉在意大利乡间邂逅,一夜风流,生下露西,19年后神秘自杀身亡。
伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的...