解析 答:(1)如配子同型的性别传递伴性的性状,则子一代表现交叉遗传,即女儿带有父亲的性状,儿子带有母亲的性状,在子二代中伴性和正常的性状在每个性别中各占有1/2。 (2)如配子异型的性别传递这个伴性性状,在子一代全部正常,子二代中配子同型的性别全部正常,配子异型的性别,正常和伴性的性状各占1/2。反馈 收藏
答:伴性遗传:性染色体与性别决定密切,因而性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关的,这种与性别相关联的形状遗传方式称为伴性遗传或称性连锁。 限性遗传:是位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。限性遗传与伴性遗传不同,只局限于一种性别上...
1、如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上,将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传,其遗传特征 决定于性染色体 的传递规律。例如,果蝇眼色遗传的研究,基因位于 X染色体上,因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着 密切的关系。人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传,仅存在于X差别...
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见约占90%,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 04 红绿色盲: 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传。虽然对身体健康影响...
红绿色盲是X染色体隐性遗传病。 在确定母亲不是色盲基因携带者的情况下,父亲的色盲基因是通过传给女儿,再传给外孙的。所以这种情况,就要避免生女孩。 对于一些严重的伴性遗传病,目前在国内常规做法是可以通过在早孕期的医学性别鉴定进行优生优育,但这样做毕竟是一个相对艰...
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子) 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.(女指其母女) 人类遗传病的判定方法第一步:先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且...
限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达。 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。伴性遗传的基因位于性染色体,限性遗传和从性遗传的基因都是位于常染色体。限性遗传的基因性状表达完全受性别影响,一种性别表达,一种性别完全不表达。而从性...
伴性遗传口诀 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则...
③性染色体不但存在于生殖细胞,正常体细胞中也存在。 ④性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。 2、三种伴性遗传的特点: (1)伴X隐性遗传的特点: ①男性患者多于女性患者 ②交叉遗传,即男性(父亲色盲)→女性(女儿携带者)→男性(儿子色盲)。 ③一般为隔代遗传 ...
1、伴性遗传与基因分离定律之间的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传,因此,它也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合形式,因而伴性遗传也有它的特殊性。如在XY型性别决定的雄性个体中,有些...