位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子...
解析 答:(1)如配子同型的性别传递伴性的性状,则子一代表现交叉遗传,即女儿带有父亲的性状,儿子带有母亲的性状,在子二代中伴性和正常的性状在每个性别中各占有1/2。 (2)如配子异型的性别传递这个伴性性状,在子一代全部正常,子二代中配子同型的性别全部正常,配子异型的性别,正常和伴性的性状各占1/2。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见约占90%,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 04 红绿色盲: 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传。虽然对身体健康影响...
导读女性同时有2个性伴的危害,一般包括阴道炎、性病传播风险增加、性功能障碍等,具体如下:女性同时有2个性伴时,如果上不注意卫生,容易导致交叉感染,造成阴道炎症发生率增加。女性一定要洁身自爱,避免不洁性行为。 ... 女性同时有2个性伴的危害,一般包括阴道炎、性病传播风险增加、性功能障碍等,具体如下: ...
伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的...
伴性性状（sex-linked charateristics）是指受性染色体上的基因控制的遗传特征。这种特征可见于雌、雄两性，但在一种性别为显性，而在另一种性别可能为隐性。如色盲，控制这种异常的基因位于性染色体中的 X 染色体上，且呈隐性。女性有两条 X 染色体，因此只要其中一条不携有这种基因，就不会显示出异常，只有当...
伴性遗传在自然界中是普遍存在的,如人类中血友病的遗传致病基因是Xh;动物中果蝇眼色的遗传,红眼基因为XW,白眼基因为Xw;雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传),控制披针形叶的基因为XB,控制狭披针形的基因为Xb。 伴Y遗传病:外耳道多毛症。
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子) 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.(女指其母女) 人类遗传病的判定方法第一步:先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且...
1、如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上,将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传,其遗传特征 决定于性染色体 的传递规律。例如,果蝇眼色遗传的研究,基因位于 X染色体上,因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着 密切的关系。人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传,仅存在于X差别...