认识优时比 领先的全球性 生物制药公司 深厚科学底蕴 全年销售额 达55亿欧元* 将可持续发展 融入公司战略 欧洲证券交易 所上市公司 我们关注的疾病领域 我们在全球 优时比在中国发挥积极影响力 为中国市场引进创新药物造福患者 优时比中国立足于四大战略支柱
品牌 优时比 批准文号 H20171303 禁忌 1.对本品成分、羟嘛过敏者禁用。2.严重肾功能损害患者禁用。3.本品含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Laapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征的患者不可服用。 处方类型 非处方 生产厂家名称 UCB Farchim SA 生产厂家地址 Z.I. de Planchy, Chemin ...
优时比与博锐生物达成战略合作 加速比奇珠单抗在华落地 近日，优时比中国与本地生物制药企业浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）就比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国市场的商业推广签署合作协议，充分发挥双方优势，加速比奇珠单抗在中国的上市进程，携手将这一创新疗法惠及更多患者。据悉，比奇珠单抗已于...
优时比（珠海）制药有限公司 优时比（珠海）制药有限公司于1997年04月08日在珠海市工商行政管理局登记成立。法定代表人吴昕，公司经营范围包括生产和销售片剂，胶囊剂，进口药品分包装（片剂、胶囊剂）等。
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优时比自研新药在华获批，系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药 跨国创新生物制药公司优时比（UCB）宣布，其自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症...
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优时比自研新药在华获批，系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药 3月31日，跨国创新生物制药公司优时比（UCB）宣布，其自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的...