2007年10月,由百时美施贵宝公司(Bristol- Myers SquibCompany) 研制的新一代微管抑制剂类抗肿瘤药物伊沙匹隆(ixabepilone,BMS-247550,Ixempra)经美国FDA批准上市。该药可单一或联合卡培他滨,用于治疗对蒽环类、紫杉烷类和卡培他滨耐药的晚期乳腺癌转移患者。 伊沙匹隆的化学名为:(1s,3s,7s,10r,11s,12s,16r)- ...
IXEMPRA-伊沙匹隆-Ixabepilone中文说明书 2007年10月16日,IXEMPRA(Ixabepilone)获得美国食品药品管理局批准在美国上市,用于晚期乳腺癌的治疗。IXEMPRA是由美国百时美施贵宝公司开发的一类属于埃博霉素B内酰胺类似物的新一代抗有丝分裂药物,其作用机制与紫杉醇类药物类...
IXEMPRA-伊沙匹隆-Ixabepilone中文说明书 2007年10月16日,IXEMPRA(Ixabepilone)获得美国食品药品管理局批准在美国上市,用于晚期乳腺癌的治疗。IXEMPRA是由美国百时美施贵宝公司开发的一类属于埃博霉素B内酰胺类似物的新一代抗有丝分裂药物,其作用机制与紫杉醇类药物类似,可与微管蛋白结合导致癌细胞无法顺利进行有丝分裂,进...
美国大型制药企业之一施贵宝公司宣布其乳腺癌治疗新药Ixempra(化学药,通用名:Ixabepilone)获得FDA批准在美上市,适应症为对其他化疗药物,包括罗氏Roche的"Xeloda和赛诺菲-安万特的Taxotere无效的进行期或转移的乳腺癌患者。Ixempra可单独使用,也可以与Xeloda伍用。临床研究证实,Ixempra与Xeloda伍用患者的肿瘤缩小或不增长的平均...
美国施贵宝公司已于2007年上市临床应用。伊沙匹隆是以埃博霉素B经半合成得到的埃博霉素内酰胺衍生物,埃博霉素是由一种黏细菌纤维堆囊菌经发酵获得的,由于黏细菌的特殊生物学特性,如代时过长,发酵时间长达10天。所以在发酵过程中染菌机率增高,导致发酵失败。再者是黏细菌表达埃博霉素产率很低,即使是高产菌株,放大发酵...
伊沙匹隆-2 万方数据
海正药业6月28日发布公告,宣布收到CFDA核准签发的伊沙匹隆、海泽麦布原料药品种的《审批意见通知书》及海泽麦布片的《药物临床试验批件》。 关于海泽麦布 海泽麦布为海正1.1类创新药,其适应症为胆固醇吸收抑制剂,作用于小肠刷状缘转运蛋白 NPC1LI,抑制食物和肠肝循环胆固醇吸收。该靶点目前唯一上市药物依折麦布及其复...
伊沙匹隆(ixabepilone)属于第2代的半合成埃博霉素B衍生物,是继紫杉烷类药物后百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司开发的新型微管抑制剂类抗肿瘤药物,于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市。化学名(1s,3s,7s,10r,11s,12s,16r)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3-[(1e)-1-甲基-2-(2-甲基-4...
伊沙匹隆是一种抑制微管解聚的抗癌新药,主要用于晚期乳腺癌,被认为是人类迄今发现的疗效最好的癌症化疗药物。美国施贵宝公司已于2007年上市临床应用。伊沙匹隆是以埃博霉素B经半合成得到的埃博霉素内酰胺衍生物,埃博霉素是由一种黏细菌纤维堆囊菌经发酵获得的,由于黏细菌的特殊生物学特性,发酵生产埃博霉素产率极低,这是...