伊布利特（156）：伊布利特 伊布利特为第二代Ⅲ类抗心律失常药，是甲磺酸酯衍生物，其结构与索他洛尔相似。与其他Ⅲ类抗心律失常药不同的是，伊布利特可激活慢钠内向电流，可更强的快速转复房扑、房颤。【药代动力学】在机体中，伊布利特的清除率较高，且与肝脏血流相匹配，在静脉给药时，其浓度可呈指数形式下...
富马酸伊布利特注射液，适应症为伊布利特注射液用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。成份 化学名称：(±)-N-[4-(4-乙基庚基氨基)-1-羟丁基]甲磺酰胺(E)-2-丁烯二酸(2∶1)盐。化学结构式：分子式...
在2023年版的《抗心律失常药物临床应用中国专家共识》中,伊布利特可用于近期(有主张90d内)发作的房颤、房扑的急性转复,起效快,转复率高,常用于导管消融术中房颤的转复(静推,成人体重大于60kg时,1mg/次,低于60kg者0.01mg/kg/次,缓慢静推10min;必要时用药10min后,可重复前述剂量1次;半衰期6h) 在2023年版的...
伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。 药理作用 ⑴药效学:本品属Ⅲ类抗心律失常药,具有延长复极作用,可阻滞钾离子外流,并有独特的加速钠离子内流。可轻度减慢窦性节律,对房室传导和QRS间期作用轻微,但可延长Q-T间期。 ⑵药动学:静脉注射后,与蛋白结合率约为40%,表观分布容积较大,主要...
伊布利特( Ibutilide ) 化学名为 (±)-N-[ 4-[ 4- (乙基庚基氨基)-1 -羟丁基] 苯基] 甲磺酰胺,是一种Ⅲ类抗心律失常药物,但其作用机制与其它的 Ⅲ类抗心律失常药不同,更与其它类抗心律失常药作用机制不同。它即是β-肾上腺素受体拮抗剂的同系物,又是一种甲基磺胺类化合物,通过可高度选择性抑制心肌...
尤为特殊的是,在国内外的指南中,在预激合并房颤或者房扑的治疗中,伊布利特均为I类推荐的药物,而临床常用的所谓“万能药”胺碘酮则是禁忌。 另外,基于伊布利特的电生理特性,伊布利特也可尝试用于房速、阵发性室上速以及室速的患者。 03 基友硫酸镁的价值 ...
伊布利特是一种新型III类抗心律失常药物(AADs),伊布利特具有复律成功率高,转复所需时间短的优势,它的出现为解决多种快速型心律失常提供了一种新的药物手段。虽然,伊布利特的安全性问题因其能诱发尖端扭转型室性心动过速(Tdp)而备受争议,但国外...
伊布利特的药理作用主要体现在其对心肌细胞的影响。静脉注射伊布利特可以延长心肌细胞的动作电位和不应期，表现为Ⅲ类抗心律失常药物的作用。具体机制是，伊布利特在纳摩尔浓度下主要激活钠电流，导致复极过程延缓，这区别于许多Ⅲ类药物通过阻断钾电流的作用。这种作用机制使得伊布利特能够调节心房和心室的电活动...
伊布利特注射液可以未经稀释直接使用，也可在50毫升稀释液中进行稀释。它适用于0.9％的氯化钠注射液或5％的葡萄糖注射液。10毫升/支的1毫克/毫升包装可加入50毫升输液包中，形成约0.017毫克/毫升的混合物。因为伊布利特是非肠道给药，使用前需检查溶液中是否存在颗粒或变色，无论何时，只要在溶液或...