假药像药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。第三,国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;第四,依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;第五,变质的;第六,被污染的;第七,使用依照本法必须取得批准文号而未取得...
假药是指药物成分有问题,或者不属于药物,冒充药物。假药有两种定义,一种是药品所含成分,不符合国家药品标准的规定;另一类是非药品冒充药品,或者以其他药品冒充其他药品。如国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,变质、污染的药品等。未标明有效期或擅自变更有效期;不注明或变更生产批号的药品;使用超过有效期限的;擅...
假药和劣药通常是指不符合国家药品标准规定的药品。假药可能包含无效成分或错误的成分,而劣药则可能因为生产、储存或运输过程中的问题导致药品质量下降。 假药可能完全不含有效成分,或者含有错误的成分,这可能导致患者无法得到应有的治疗效果,甚至可能因为错误的成分而产生副作用。劣药则可能因为生产过程中的不规范操作,如...
1. 假药:指药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符,或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。例如,用淀粉等原料制作的假冒药品。 2. 劣药:指药品成份的含量不符合国家药品标准,或者药品受到污染、变质等质量问题。例如,有效成分含量不足或者超标的药品。 二、假药和劣药的法律后果 1. 生产、销售假药的...
假药并不是真正的药物,可能对人体有害。例如,感冒冲剂如果是用白砂糖兑色素制成的,就属于假药。而劣药虽然具有药物的功能,但其成分可能不合格,同样对人体有害。 二、假药劣药的区分 根据《药品管理法》的规定,假药包括以下几种情形: 1. 药品成分与国家药品标准不符; 2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种...
什么是假药、劣药 今天跟着小编 一起了解一下吧 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品...
百度试题 结果1 题目什么是假药、劣药 相关知识点: 试题来源: 解析 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: 反馈 收藏
假药和劣药的定义是什么? A. 假药是指以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品 B. 劣药是指药品成分不符合国家药品标准规定的 C. 假药和劣药都是指药品成分不符合国家药品标准规定的 D. 假药是指药品成分不符合国家药品标准规定的,劣药是指以非药品冒充药品 ...
一、假药劣药定义是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药的定义是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。 二、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和...