人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法),威海纽普生物技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
产品名称 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 品牌 纤音 医疗器械注册证编号/备案凭证编号 冀械注准20182400219 产品规格 1人份/盒 生产厂家名称 金华科生物技术河北有限公司 商品产地 详见说明书 注册人/备案人名称 详见说明书 生产许可证/备案凭证编号 详见说明书 产品技术要求编号 详见说明...
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 图片展示 服务保障 正品保证 药房网商城在售商品均由正规实体签约商家供货,商家提供正品保证。在购物过程中发现任何商家有违规行为,请直接向我们投诉举报! 提供发票 药房网商城所有在售商家均可提供商品发票。 关于退换货服务标准 01退换货政策 由商品售出之日...
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4、当HCG浓度很高时,检测线T颜色可能变浅,属于正常现象。 注意事项 不良反应 禁忌 1095天 有效期 本检测试纸用于定性检测人尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素的含量,临床上用于早孕、宫外孕的辅助诊断。 主治功能 ￥:8.00 价格其他人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)对比...
尚秀 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 笔型:1人份/盒 查看产品详情 VS 对比剂型 笔型:1人份/盒 规格 金华科生物技术河北有限公司 生产厂家 详见说明书 主要成分 详见说明书 用法用量 注意事项 不良反应 禁忌 1095天 有效期 详见说明书 主治功能 ￥:15.90 价格...
YY/T 1164-2021《人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)》分为定性和半定量两部分。针对“宽度”和“移行速度”两个指标,删除了具体要求,改为符合制造商声称;“检出限”、“特异性”、“重复性”、“批间差”、“稳定性”在2009版标准的基础上,参考了YY/T 1713-2020 《胶体金免疫层析法检...
《YY/T 1164-2021 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)》与《YY/T 1164-2009》相比,在多个方面进行了修订和更新。主要变化包括: 一、标准范围的调整:新版本明确了适用范围,并对术语定义进行了细化,确保了对于HCG检测试剂盒(胶体金免疫层析法)描述的一致性和准确性。
发布人:管理员 发布时间:2023-12-14上一条:GB/T 19634-2021《体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》 下一条:YY/T 1226-2022《人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒》 [返回]关于DELTA 公司简介 企业文化 荣誉资质 产品 医用电气安规及EMC检测设备 无源医疗器械检测设备 康复辅助类检测设备 急救...
适用范围:本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(以下简称HCG试纸)的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。