亲核试剂（nucleophile，意思为原子核的喜好物）， 又叫亲核基，指具有亲核性的化学试剂，可用：Nu表示。一些带有未共享电子对的分子或负离子，与正电性碳反应时称为亲核试剂。亲核试剂是一种电子对供体，即路易斯碱。在反应过程中，它倾向于与电正性物种结合，因为原子核是电正性的，所以“亲核”即是指亲“电正...
亲核性的大小判断可从两方面分析:1、看电荷。电荷密度高的,亲核性一般会强。2、看“碱性”。碱性强的亲核性要强。如NH3\u003eH2O,OH-\u003eF-,在周期表中,一般同一周期中,左边的强于右边的。 亲核性应用: 试剂的亲核性受多方面因素的影响。总体上,那些碱性强、体积大、可极化性强,不容易被溶剂化的试剂亲...
亲核试剂的亲核性是指其在反应过程中与亲电试剂结合的能力,具体表现为对电正性中心的亲合能力。要判断亲核试剂的亲核性的强弱,首先需要判断碱性和可极化性。 碱性 01 我们知道,亲核试剂的碱性越强,其给电子能力也越强。因此,一般而言,亲核试剂的碱性越强其亲核性越强。...
常见的亲核试剂有：HO—、RO—、Cl—、Br—、—CN、R3N—、H2O、ROH等是亲核试剂。烯烃和芳烃也常被看作是亲核试剂，因为它们易与正离子或缺电子的分子反应。常见的亲电子试剂有：阳离子（如H_ 和 NO2_）、极性分子（如卤化氢、卤代烃、酰卤，和羰基化合物）、可极化中电性分子（如Cl2 和 Br2...
亲核取代反应(Nucleophilic substitution)指带有负电或弱负电的亲核体攻击(或撞击)并取代靶分子上带正电或部分正电荷的碳核的反应。包括两种反应：单分子亲核取代反应(S1)和双分子亲核取代反应(S2)。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。基本性质 以卤代烃为例...
芳香族亲核取代反应(Nucleophilic Aromatic Substitution reaction,SNAr)是亲核取代反应的一类,发生在芳香环上。当中一个亲核体取代了一个好的离去基团,例如在芳香环上的卤代烃。现有六种芳香环的亲核取代反应机理。芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代...
影响亲核取代反应的因素主要有两个,一个是电子效应,一个是空间效应。 对于SN2反应,影响反应速度的主要因素为烷基结构的空间效应。例如溴代烷的水解速率。空间位阻越大,反应速度越低。 溴代烷水解速率相对大小顺序 对于SN1反应,影响反应速率的主要因素为烷基的电子效应和空间效应。从电子效应的角度来看,三级碳正离子超...
一般上来说具有强极性的原子团都是亲核的.如HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH 参考资料：http://baike.baidu.com/view/1634002.htm 氨分子，氨基甲烷
1. 氢氧化钠和氢氧化钾：氢氧化钠和氢氧化钾是无机碱中常见的亲核试剂。它们在水溶液中会解离出氢氧根离子，这些氢氧根离子带有负电荷，因此具有亲核性。它们经常参与对羧酸衍生物的合成，比如酯类的水解。此外，它们还能与醛或酮发生加成反应。这些碱性强、反应活性高的试剂广泛应用于各种有机合成反应中。