亚胺的合成条件有很多种,下面将分别介绍。 1. 芳香胺和醛的缩合反应 芳香胺和醛的缩合反应是制备亚胺的常见方法之一。反应的条件通常是在强碱性条件下进行,常用的碱有氢氧化钠、氢氧化钾等。反应的机理是先将醛和氢氧化钠反应生成相应的醇酚盐,再与芳香胺发生缩合反应,生成亚胺。 2. 亚胺化反应 亚胺化反应是...
亚胺的合成 制备亚胺的典型方法是通过伯胺和醛发生缩合反应(与酮缩合相比较少见)。该反应机理是胺的孤对电子先进攻羰基发生亲核加成,得到半缩醛胺(-C(OH)(NHR)-)中间体,而后继续消除一分子水得到亚胺(更详细的机理参见烷基亚胺去氧双取代反应)。由于反应平衡更倾向于羰基化合物与胺一侧,因此反应过程需要共沸蒸馏、...
·Hoesch反应中，腈与盐酸和芳烃得到亚胺，以制备芳香酮。·Asinger反应中，通过亚胺合成3-噻唑啉。
福大ACS Catalysis:纳米片上构建转移通道,用于选择性合成亚胺 伯胺的光驱动偶联被认为是合成亚胺的一种可持续的方法,因为它在形成活性中间体(即碳中心自由基)方面具有高效性和便利性,以及条件温和和无污染物排放。此外,在厌氧条件下开发光催化胺脱氢偶联系统能够在一个光氧化还原循环中同时获得C-N偶联亚胺和绿色氢(H2...
亚胺的合成通常通过伯胺与醛的缩合反应实现，这种反应相较于与酮的缩合更为常见。反应过程涉及胺的孤对电子与羰基的亲核加成，形成半缩醛胺(-C(OH)(NHR)-)中间体，进一步通过消除一分子水生成亚胺。反应的平衡倾向于生成羰基化合物和胺，因此需要通过共沸蒸馏、回流分水或使用脱水剂如分子筛来促进亚胺...
·Stieglitz重排反应中，三苯基取代的N-卤代胺重排制备芳香二级亚胺。·半缩醛胺的脱水反应制备亚胺。[6]·施密特反应烯烃与叠氮酸得到亚胺中间体。·Hoesch反应中，腈与盐酸和芳烃得到亚胺，以制备芳香酮。·Asinger反应中，通过亚胺合成3-噻唑啉。
来自西班牙马德里自治大学有机化学系的研究人员Ruano和Cid等人在《J. Am. Chem.Soc.》报道了一种普遍适用并且高效的合成醛亚胺的方法。在这种新方法中,研究人员前所未有的应用四氢吡咯(pyrrolidine)这一有机胺作为催化剂将醛和一系列含有NH2官能团的化合物转化为相对应的醛亚胺。而在此之前,亚胺合成经典方法中所应...
2013 年,M. Belén Cid课题组报道了一种在温和条件下,醛类化合物和胺类化合物合成亚胺的一般方法。该方法普适性广,胺,亚磺酰胺,磺酰胺类化合物均可以与醛反应,以较高的收率得到亚胺。 相比于传统的合成方法,该方法在N -亚砜基和N-磺酰基亚胺的合成上有显著的优势。传统的合成方法往往需要当量的酸或者碱,不...
来自西班牙马德里自治大学有机化学系的研究人员Ruano和Cid等人在《J. Am. Chem.Soc.》报道了一种普遍适用并且高效的合成醛亚胺的方法。在这种新方法中,研究人员前所未有的应用四氢吡咯(pyrrolidine)这一有机胺作为催化剂将醛和一系列含有NH2官能团的化合物转化为相对应的醛亚胺。而在此之前,亚胺合成经典方法中所应...
近日,云南大学化学科学与工程学院方文浩课题组聚焦催化活性位点的设计合成,发展了一系列功能金属催化剂,实现温和条件下催化醇胺氧化偶联制备亚胺。相关成果以“Aerobic activation of alcohols on Zn-promoted atomically-dispersed Ru sites encapsulated within UiO-66 framework for imine synthesis”为题发表在催化领域著名...