科研人员研究发现,二酮哌嗪类化合物能增强机体免疫能力。下图示二酮哌嗪的结构式。请回答下列问题。 O=C H2C NH HN CH2C0 (1)请在答题纸上相应部位用圆圈标出肽键的具体位置。___ (2)1分子二酮哌嗪水解需___个水分子,产物是___(填结构式)。(3)酮哌嗪属于___肽,细胞中合成该物质的场所是___ (4)...
一种1,4-二取代哌嗪-2,5-二酮类衍生物、制备方法及其应用 热度: 可用作T细胞激活剂的经取代的喹啉酮基哌嗪化合物 热度: 一种链霉菌和以链霉菌产生的angucycline类化合物及其制备与应用 热度: 相关推荐 -2曰曰曰 Isolation,purificationandstructuralidentificationofdiketopiperazines producedbystreptomycesstrainI...
结论化合物3304A和3304C是具有VEGFR2-CD抑制活性的二酮哌嗪类次生代谢产物,并为本研究首次报道。蒋忠科张洋郭连宏姜蓉孙承航中国医药导报链霉菌I06A-03304产生的二酮哌嗪类化合物的纯化及结构鉴定[J]. 蒋忠科,张洋,郭连宏,姜蓉,孙承航.中国医药导报. 2014(18)蒋忠科,张洋,郭连宏,姜蓉,孙承航,JIANG Zhongke,ZHANG...
《含邻苯二酚结构哌嗪二酮类化合物的合成研究合成L-N-叔丁氧羰基氮杂环丁烷-2-羧酸 3-（反式-2'-硝基环丙基）丙氨酸合成研》是秦欣荣著论文，导师是谢毓元。副题名 外文题名 论文作者 秦欣荣著 导师 谢毓元院士指导 ...
以双酚氨酸9为原料,经酯化反应,溴芐醚化保护酚羟基得到化合物13后,使13的两侧各引 入一个酰胺,在甲醇钠作用下关环得到含有哌嗪二酮结构的化合物14,14在三甲基碘硅烷作用下脱去芐基而得到目标化合物15,经体外肿瘤细胞活性检测,含 有哌嗪二酮结构的化合物14、15不具有抗肿瘤活性.论文的第二章是重要的药物中间体...
下列叙述中哪项与利福喷丁不符A.为半合成抗生素B.结构中含有1,4-萘二酚结构C.C-3位为4-甲基哌嗪腙D.遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物E.抗结核作用比利福平强2-10倍
科研人员研究发现,二酮哌嗪类化合物能增强机体免疫能力。下图示二酮哌嗪的结构式。请回答下列问题。 (1)请在答题纸上相应部位用圆圈标出肽键的具体位置。___
(ELISA)法检测其次生代谢产物对VEGFR2-CD的抑制活性.结果分离得到两个二酮哌嗪类化合物:3304A和3304C;化合物3304A的化学结构与环(脯氨酸-亮氨酸)一致,化合物3304C的化学结构与环(脯氨酸-苯丙氨酸)一致,均对VEGFR2-CD表现出一定的抑制活性.结论化合物3304A和3304C是具有VEGFR2-CD抑制活性的二酮哌嗪类次生代谢...
以双酚氨酸9为原料,经醋化反应,澳节醚化保护酚经基得到化合物13后,使13的两侧各引入一个酞胺,在甲醇钠作用下关环得到含有呱嗓二酮结构的化合物14,14在三甲基碘硅烷作用下脱去节基而得到目标化合物15,经体外肿瘤细胞活性检测,含有呱嗦二酮结构的化合物14,15不具有抗肿瘤活性.论文的第二章是重要的药物中间体L...
本发明属于医药技术领域,涉及含有哌嗪结构的2,2-二甲基色满酮类化合物及其类似物的医药用途.其结构通式如下所示:其中,X独立地选自CH或者C=O;当Y选自CH时;Ar独立地选自甲基,羟基,甲氧基,乙氧基,硝基,氟,氯,溴取代或未取代的苯基;n限定为0至3的整数;和X独立地选自CH或者C=O;当Y选自C=O时,Ar独立地选自...