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ATPSCS主要催化TCA循环中琥珀酰CoA向琥珀酸的转化以生成ATP【6】,而GTPSCS更倾向于促进酮体(ketone bodies)的生成【7】。 在本研究中,作者通过筛选发现琥珀酰CoA合成酶GTPSCS可以促进细胞核内乳酰CoA的合成,进而提高组蛋白乳酰化的水平。体外实验证实GT...
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导读:赖氨酸乳酸化(Kla)在许多生理过程中起着至关重要的作用。然而,Kla在胃肠道(GI)肿瘤中的癌症特异性调节需要系统的阐明。 2024年7月17日,山东第一医科大学王允山及山东大学魏光伟共同在《Advanced Science》 发表了题为“Integrated L...
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2019年,芝加哥大学赵英明教授团队在Nature上首次报道乳酸可通过形成乳酰辅酶A(乳酰CoA),介导组蛋白赖氨酸发生乳酰化修饰从而调控基因表达。随着研究的深入,乳酰化修饰调控的深刻内涵和重要研究价值日益显现,其底物范围和调控网络也得到了进一步拓宽。然而,对于细胞中乳酸生成乳酰CoA的调控机制,仍存在大量未知。 近期,乳...
2019年,芝加哥大学赵英明教授团队在Nature上首次报道L-乳酸能够介导组蛋白赖氨酸发生L-乳酰化修饰 (L-Lactylation, KL-la),p300催化乳酰辅酶A将其乳酰基共价修饰到组蛋白赖氨酸上。乳酰辅酶A被认为是L-乳酰化修饰的前体,p300是第一个被鉴定的组蛋白乳酰转移酶(writer)[1]。随后一系列研究进一步揭示了L-乳酰...
ACSS2可作为乳酰辅酶A合成酶 基于ACSS2作为乙酰辅酶A合成酶的前提,研究人员推测ACSS2可以作为乳酰辅酶A合成酶,与KAT2A协同调控组蛋白H3乳酸化。为此,研究在体外将纯化的ACSS2、乳酸、辅酶A和ATP混合后,利用质谱发现可以生成乳酰辅酶A,但是外源补充ERK2并不能增加ACSS2与乳酸的结合能力。
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