本研究旨在通过分析法国ATU计划中的真实世界数据，进一步评估T-DXd在经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。结果表明，尽管法国真实世界队列中纳入患者的一般状况比DESTINY-Breast系列研究中更差，但T-DXd仍显示出与先前临床研究中报告的相似的抗肿瘤活性，并且耐受性良好，没有观察到新的安全信号［1］。
尽管T-DXd等分子在HER2低表达HR阳性乳腺癌中展现出抗肿瘤活性，但该类患者群体的治疗选择仍相对有限，亟待进一步探索更加安全有效的创新治疗方案。HLX22作为一款靶向HER2的创新型单克隆抗体，可结合在HER2的胞外亚结构域IV，但结合表位与曲妥珠单抗有所不同，使得该产品能够与曲妥珠单抗同时结合至HER2，促进HER2二聚体（...
这些真实世界研究结果表明,T-DXd在不同HER2表达状态的晚期乳腺癌患者中具有良好的疗效,而且针对CNS转移患者也有积极的颅内和颅外控制作用。值得注意的是,DE-REAL真实世界中脑转移患者接受T-DXd治疗,疗效达到甚至好于DB系列研究脑转移的汇...
而激素受体阳性乳腺癌也会被进一步细分，其中“HER2低表达”的患者，除了常用的内分泌药物、CDK4/6靶向药等，还可以考虑T-DXd。这次研究发现，对内分泌药物或者CDK4/6靶向药耐药的患者，T-DXd依然可能起效。医生手里又多了一个很好的武器。未来这些药物的联用，非常值得期待。（三）T-DXd属于一类新型抗癌药，叫...
近年来，新一代ADC药物如T-DXd在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移中显示出了潜力。T-DXd是由人源化抗HER2 IgG1的单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂通过基于四肽的可裂解连接子偶联而成的，已在近期研究中显示出对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的疗效和改善生存期的潜力。今年发表在《ESMO Open》上的一项系统评价和荟萃分析旨在...
根据蕞新的DESTINY-Breast03试验结果,日本前沿药T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的表现显著优于T-DM1。 来源:摄图网 关键信息 根据DESTINY-Breast03试验的数据,T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效显著优于T-DM1。T-DXd组的平均肿瘤控...
之所以这么比喻,是因为T-DXd不同于大多数其他已获批的HER2靶向疗法,对那些HER2低表达的肿瘤细胞也有靶向作用。 I期临床和II期临床试验显示:T-Dxd治疗经过重度预处理的HER2低表达转移性乳腺癌患者的总缓解率范围在37.0到37.5%,中位无进展生存期范围在6.3到11.1个月。
T-DXd治疗软脑膜转移潜力巨大 软脑膜转移可谓治疗难度系数“Buff叠满”的转移情况,既往被称为四大内脏危象之一,具有高度致命性,不加干预的患者中位OS仅为1～2个月,且颅高压、脑膜刺激征等症状显著,严重影响患者生活质量。2023年SABCS大会曾报道DEBBRAH研究的队列5数据,7例HER2表达(3例HER2+,4例HER2低表达)的软脑...
T - DXd在增进无进展生存期(Progression - Free Survival,简称PFS)和总生存期(Overall Survival,简称OS)方面优于曲妥珠单抗(Trastuzumab Emtansine),然而其在脑内活性的相关数据较为有限。TUXEDO - 1试验的初步成果表明T - DXd具备较高的脑内反应率(Intracranial Response Rate,简称RR)。
因此，在目前的标准一线疗法基础上，为HR+ HER2低表达的乳腺癌患者额外添加针对HER2低表达的T-Dxd，可能只会在一线治疗时略微延长PFS，但对于OS的延长效果则尚不明确。此外，T-Dxd的间质性肺病不良反应也值得关注，其发生率约为10%，而晚期乳腺癌的治疗往往需要长期化。如果在一线治疗初期就使用T-Dxd，且患者...