卵巢癌(包括上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌) 1、高危对象 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(即BRCA1或BRCA2胚系致病变异或疑似致病变异)患者; 携带RAD51C或RAD51D或BRIP1胚系致病变异或疑似致病变异者; 林奇综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌综合征)患者; 一级亲属确诊上述遗传性肿瘤综合征或携带上述基因致病...
《中国乳腺癌筛查与早期诊断指南》推荐40岁~69岁的一般风险女性人群接受乳腺X线摄影筛查,筛查适宜频率为每2年1次。 湖北省肿瘤医院乳腺中心副主任医师郑红梅也提醒,有两位以上直系亲属得过乳腺癌的人群,有必要做遗传基因检测,因为携带BRCA1/2基因突变的女性,患乳腺癌的风险是正常人的5倍,推荐筛查BRCA1/2基因,提前预...
4月15日,上海市抗癌协会联合复旦大学附属肿瘤医院发布了2020版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》。与2019年版相比,新增了恶性黑色素瘤、膀胱癌、卵巢癌、骨肿瘤、软组织肉瘤、白血病6个瘤种的筛查推荐,已有20种常见恶性肿瘤的预防和早诊早治信息,其中大肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌、食管癌6种肿瘤在原有基...
基于CA125和HE4检测的卵巢癌风险预测值ROMA指数对鉴别盆腔肿物的良恶性有帮助。 张海燕教授指出:“乳腺癌在一定程度上可以通过自查的方式发现,但自我检查并不能发现所有乳腺癌,因此建议35岁以上女性、乳腺癌家族史、乳腺疾病史、婚育史、月经史等人群,除了自我检查外,还应该定期进行乳腺超声检查、乳腺钼钯检查等,以及CA...
近年来,为提高妇女乳腺癌、宫颈癌的早诊早治率,降低死亡率,提高广大妇女的健康水平,广东省妇联、省卫健委从2009年起开始实施妇女“两癌”免费检查项目,以抓试点推动全省“两癌”检查工作。截至目前,为救助贫困患病妇女,广东省妇联积极争取全国妇联“贫困母亲两癌救助专项基金”1688万元,救助1688名贫困“两癌”妇女,并指...
一、BRCA基因突变可使女性患乳腺癌和卵巢癌的风险增加! 现在,一个有影响力的专家小组重申:某些女性应该接受BRCA基因的筛选。 该建议草案来自美国预防服务工作组,其建议通常指导医生实践。具体点说,该专家小组指的是,仅鼓励有乳腺癌或卵巢癌家族史或与BRCA1或BRCA2突变相关的种族或血统的女性进行基因检测。
截至目前，项目完成过半，共为长沙市共计561个家庭的1161名女性提供了这项服务。在已完成遗传性乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/2检测的513人中，筛查出48人为阳性，占总人数的9.36%。妈妈患癌后女儿也检测出基因突变 众所周知，乳腺癌和卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤。近年的流行病学调查发现，5%-10%的乳腺癌和...
自2018年起,上海市抗癌协会联合复旦大学附属肿瘤医院都会发布《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》,2020版《筛查推荐》新增了恶性黑色素瘤、膀胱癌、卵巢癌、骨肿瘤、软组织肉瘤、白血病6个瘤种,覆盖了20种常见恶性肿瘤的预防和早诊早治信息,每个癌种科普信息包括:高危对象、筛查建议和预防建议。建议全民收藏!
BRCA突变卵巢癌患者生存获益:乳房切除术VS乳腺癌筛查:据报道,妇科肿瘤学会指南推荐,所有确诊为卵巢癌的女性都应进行基因检测。这些女性也应该被告知可降低其乳腺癌风险的选择。
针对乳腺癌,多采用乳腺超声+MRI检查的方式来进行,可以快速筛查不明原因的肿瘤,判断是否存在乳腺癌隐患; 而针对子宫癌和卵巢癌,主要的致病因素在于高危HPV病毒感染,做好HPV检查和TCT是预防的根本手段。 总之,不同的检查, 针对不同的癌症有着相对应的癌症预防效果,根据自己的身体情况,着重进行某些项目的身体检查,从而...