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临床试验机构立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告+并提供详细书面说明
临床试验机构立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告+并提供详细书面说明
2025-03-04 07:09:13
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临床试验机构立即向所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门报告并提供详细书面说明
临床试验前 申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册
临床试验前 申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
临床试验开始前 临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验
申办方向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验项目备案后方可开展
申办者应当在 向申办者所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验项目备案
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到体系核查通知起
关于发布《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则 试行 》的通告
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