两组均数差值:代表理论上试验组对照组差值,可来源于预试验、专家估计或者已发表的文献,本例为1.2; 两组样本量比值:一般设置1: 1,也可以设置2: 1,3: 1,但不常见,本例为1:1; 提醒:上述参数中,Zα、Zβ可以自行设定,一般如果需要减少样本量,可以将β设置为0.8标准差σ、两组均数差值需要找到代表性的文献,...
其余参数:两组均数差为10 mmHg,试验组标准差15 mmHg,对照组标准差8 mmHg,单侧检验,选用alpha=0.025, power=90%。 PASS计算过程 图1. 如图依次做出选择。本例中两组标准差不等,所以选择“方差不齐” 图2. 依次填入参数。注意本例中试...
PASS样本含量估算参数设置: ①Solve For:Sample Size,首先说明我们本次所求的结果为样本含量;→②Alternative Hypothesis:Ha:Mean of Paired Diffs≠0,说明进行双侧检验;→③Nonparam.Adj.(Wilcoxon Test):Normal,说明采用非参数校正(当...
双侧检验,α为0.05,两组样本量比值1:1(即两组病例数相等),把握度(检验效能)1-β=90%,求需要多少样本量? 二、样本量估算方法 案例解析: 本案例比较的是某药物A治疗女性膀胱过度活动症,其结局指标为排尿症状评分,为定量数据,定量结局往往探讨的是2组或多组均数有无统计学差异。本例为2组均数的比较。 计算公...
n1、n2:两样本量 σ1、σ2:两总体的标准差 μ1、μ2:两总体的均数 r=n2/n1 uα/2:查表,一般α为0.05,且u值为双侧,则u0.05/2=1.96 uβ:查表,β为单侧,把握度(检验效能)为0.9时,uβ=1.28,把握度(检验效能)为0.8时,uβ=0.84,一般把握度0.9较多见,但需要更多样本量 ...
01 PASS主菜单进入样本含量估算设置界面: 打开PASS15软件,①点击Means菜单并双击或其前面的“++”展开子菜单栏;→②点击Paired Means菜单并双击或其前面的“++”展开子菜单栏;→③点击Test(Inequality);→④点击Tests for Paired Means→弹出Tests for Paired Means对话框进入配对设计均数的样本含量估计界面,详见操作示...
计算两组均数比较样本量 对于两组均数比较的 RCT,样本量计算公式如下: ``` n = 2(Zα/2 + Zβ)² σ² / d² ``` 其中: n:每组所需的样本量 Zα/2:标准正态分布下的双侧显着性水平的临界值 Zβ:标准正态分布下的单侧统计功效的临界值 σ²:两组合并的标准差 d:两组均...
预计西医对照组排尿症状评分的平均值为7.08±1.36分,中西医结合治疗组使用药物后预计降低1.2分,二者方差相似。双侧检验,α为0.05,两组样本量比值1:1(即两组病例数相等),把握度(检验效能)1-β=90%,求需要多少样本量? 二、样本量估算方法 案例解析:
预计西医对照组排尿症状评分的平均值为7.08±1.36分,中西医结合治疗组使用药物后预计降低1.2分,二者方差相似。双侧检验,α为0.05,两组样本量比值1:1(即两组病例数相等),把握度(检验效能)1-β=90%,求需要多少样本量? 二、样本量估算方法 案例解析:
完全随机设计两样本均数比较的样本量计算 例子:某降血脂新药,A,B两种,已知A要可以降低血脂平均水平在1mmol/L,标准差为3mmol/L。而B药,经过预实验提示可以降低3mmol/L,若α=0.05,检验效能为0.8,该临床研究两组需要纳入多少患者,才能证明B药较A药有效?