3月22日上午, 1+X 第三方培训评价组织——上海医药(集团)有限公司药品购销证书项目专家组到我校开展考核站点巡查工作并召开座谈会。第四批 1+X 药品购销证书项目负责人王冬丽、考核站点负责人季梦格及考核平台技术支持张健宝,校长罗...
本标准按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本标准起草单位:上海医药(集团)有限公司 本标准主要起草人:王冬丽、张一鸣、季敏、蒋忠元、丛淑芹、韩临宁 声明:本标准的知识产权归属于上海医药(集团)有限公司...
近日,由上海医药集团股份有限公司旗下常州制药厂有限公司研发的利伐沙班片已获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》并获批生产。此次获批是上实集团深耕仿制药领域的又一战略举措,也是集团公司发展历程中的重要里程碑。据悉,利伐沙班片是一种新型口服抗凝药,主要通过抑制凝血因子Ⅹa因子活性,进而减少凝血酶(凝血...
简介:上海医药集团股份有限公司 (曾用名:上海市医药股份有限公司) ,成立于1994年,位于上海市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本370278.8059万人民币,实缴资本369641.4318万人民币,并已于2022年完成了定向增发,交易金额139.75亿人民币。通过天眼查大数据分析,上海医药集团股份有限公司共对外投资了85家企业,...
2022 年半年度报告 公司 A 股代码:601607 公司简称:上海医药公司 H 股代码:02607 公司简称:上海医药 上海医药集团股份有限公司 2022 年半年度报告 1 2022 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或...
上海医药:X842项目的上市许可申请正式获受理 2023年2月20日,上海医药(601607.SH/02607.HK)公告,近日,公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司(以下简称“上药信谊”)合作开发的新型抑酸剂X842项目(以下简称“X842”)的上市许可申请正式获得国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)受理。
近日,上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的磷酸西格列汀片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S01218、2024S01219、2024S01220),该药品获得批准生产。...查看全文 相关企业信息 公司名称:常州制药厂有限公司 法人代表:衣学福 注册资本:8400万人民币 成立时间:2001-12-14 公司类型:有限责...
上海医药:新型抑酸剂X842项目上市许可申请获国家药监局受理 上海医药2月20日公告,公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司合作开发的新型抑酸剂X842项目的上市许可申请正式获得国家药品监督管理局受理。拟用适应症为反流性食管炎。
医药商品销售员、医药商品采购员、验收员、养护员、保管员、运输员毕业时职业技能所能考 出的职业资格证书:或1+x药品购销或医药商品储运员(四级)对应开放实训中心:生物技术开放实训中心级别:市级专业介绍:上海市医药学校药剂专业从1992年开始招生,是学校传统的优势专业,是示范校重点建设专业,也是上海市中职学校“品牌...
太极集团 左氧氟沙星氯化钠注射液获批上市 规格：100ml：左氧氟沙星0.5g与氯化钠0.9g 注册分类：...