三阴性乳腺癌的免疫治疗要不要检测PD-L1 #硬核健康科普行动 #手术 #医学科普 #免疫治疗 #PDL1 - 乳腺外科医生王子函于20240830发布在抖音,已经收获了45.9万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
随着这些问题的解决,PD-1/PD-L1抑制剂在乳腺癌尤其是TNBC治疗中将会有更广阔的前景。
研究显示,在新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy,NACT)中加入免疫检查点抑制剂可以有效地提升早期三阴性乳腺癌患者的生存率。 近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药...
2月27日,由伦敦玛丽女王大学Peter Schmid教授领导的团队在顶级医学期刊NEJM杂志发表了一项令人振奋的进展。研究发现,已被批准用于治疗10多种癌症的“明星药物”PD-1抗体Keytruda能够大大降低三阴性乳腺癌复发风险[1]。 先前,已有试验表明,...
《科创板日报》2月21日讯（记者 金小莫） 在一项令许多PD-1“望而生畏”的适应症上，君实生物的特瑞普利单抗（下称：拓益）有望率先挑战成功。21日，君实生物公告称，拓益联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者（TNBC）治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心三期临床研究，...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
默沙东PD-1在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应症 来源：经济观察网 经济观察网 记者 瞿依贤 11月9日，默沙东公司宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性...
试验证实了PD-L1蛋白高表达是三阴性乳腺癌患者从pd-1抑制剂联合化疗中获益的关键因素。这也是pd-1抑制剂更适用于三阴性乳腺癌的重要原因。 pd-1抑制剂获批三阴性乳腺癌适应证,中国患者迎来免疫治疗时代 对于早期三阴性乳腺癌的治疗近期也迎来了一个喜讯。2022年11月9日,pd-1抑制剂帕博利珠单抗获得中国国家药品监督...
PD-1抗体Keytruda治疗三阴性乳癌:有效率不高,有效期挺长 PD-1抗体Keytruda(Pembrolizumab)能否取得明显成功还有待更多的临床试验证实。在KEYNOTE-012前一阶段的研究中(数据截至2015年3月),Pembrolizumab治疗晚期三阴乳腺癌客观缓解率(ORR)为18.5%,6个月无进展生存(PFS)率为24%,12个月的总生存(OS)率为43.1%,治疗...