每日一药（136）：丁螺环酮 丁螺环酮，为氮杂螺环癸烷二酮化合物，是五羟色胺1A受体的部分激动剂，其原形为白色或类白色结晶性粉末，无臭，易溶于水、甲醇或三氯甲烷。【体内过程】丁螺环酮口服吸收快而完全，应用0.54至1小时可达血药浓度峰值，但其首过效应明显，平均生物利用度仅为4%，食物可使生物利...
丁螺环酮又称丁螺旋酮、布斯哌隆、布斯帕、希斯必隆,为新一代非BZ类抗焦虑药,具有抗焦虑作用,但其作用机制与苯二氮口类不同,它主要作用于海马部位的5HT1A受体和多巴胺受体,使5-羟色胺功能向下调节而产生抗焦虑效果,为高选择性抗焦虑药物,对多巴胺受体有亲和力,可阻断突触前膜的多巴胺受体,同时由于本品能减少体...
丁螺环酮,为氮杂螺环癸烷二酮化合物,是五羟色胺1A受体的部分激动剂,其原形为白色或类白色结晶性粉末,无臭,易溶于水、甲醇或三氯甲烷。 【体内过程】 丁螺环酮口服吸收快而完全,应用0.54至1小时可达血药浓度峰值,但其首过效应明显,平均生物利用度仅为4%,食物可使生物利用度增加。丁螺环酮在吸收后可迅速分布于心、肝、脑等组织中,血浆
丁螺环酮(Buspirone)是一种主要用于治疗广泛性焦虑障碍的处方药物,属于抗焦虑药物类别,通过调节大脑中的5-羟色胺和多巴胺水平发挥作用。美国进口丁螺环酮需符合中国药品监管规定,且必须在医生指导下使用。 一、药物概述 作用机制:通过部分激动5-HT₁A受体,减少焦虑情绪,相比苯二氮䓬类药物依赖性较低。 1. 适用...
丁螺环酮是一种在精神科领域应用较为广泛的药物,主要从药物类型、作用机制、适用病症、药物特点、不良反应等方面来了解。丁螺环酮的使用需在医生指导下进行,以确保用药安全及疗效。具体如下:1、药物类型:丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷二...
丁螺环酮Buspirone 【临床药理】丁螺环酮(Buspirone)其作用机制与苯二氮䓬类不同,它不是直接与γ-氨基丁酸能系统相互作用,而是作为一个部分激动剂作用于5-HT1A受体而发挥抗焦虑效应的,为5-HT1A突触前受体的完全激动剂,抑制神经冲动的发放和减少5-HT的合成,同时还是...
主要成分是盐酸丁螺环酮,其化学名为8-氮杂螺4,5癸烷-7,9-二酮,8-4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。动物实验模型表明该药物主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。 英文名:BuspironeHydrochlorideTablets ...
丁螺环酮是一种新型抗焦虑药物,属于苯二氮卓类,它和其他苯二氮卓类药物一样,具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠的作用。在使用丁螺环酮时,需要注意与其他药物的相互作用,以下是一些需要注意的药物: 1.酒精:酒精和丁螺环酮都可以影响中枢神经系统,同时使用可能会导致过度镇静、呼吸抑制、昏迷等不良反应。因...
盐酸丁螺环酮(Buspirone)是一种非苯二氮䓬类抗焦虑药物,为新型抗焦虑药物,其作用机制主要围绕对5-羟色胺(5-HT)系统的调节,同时涉及多巴胺(DA)等其他神经递质的相互作用。 盐酸丁螺环酮通过选择性调节5-HT1A受体,平衡突触前抑制与突触后部分激动效应,实现抗焦虑作用,同时避免传统药物的成瘾性和中枢抑制风险。
丁螺环酮(Buspirone)1968年首次合成并于1986年上市,是一种药理学独特的阿扎吡酮药物。丁螺环酮治疗广泛性焦虑有效,但对其他焦虑无效。丁螺环酮对抑郁症也有效,单独或者与抗抑郁药一起服用药物,可以改善性功能异常相关不良反应。威廉·莎士比亚在暴风雨中提到“凡是过去,皆为序章”,药物丁螺环酮也是如此。阿扎吡酮在...