热烈祝贺北京中因科技有限公司拥有自主知识产权的首个眼科基因编辑1类创新药---ZVS203e注射液,获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)默示许可,翌圣在此项目中提供了相关产品的支持。 关于ZVS203e注射液 ZVS203e注射液是利用第三代人工核酸内切酶CRISPR/Cas9,对突变的RHO基因进行定点编辑,针对致病基因从根源...
据悉,北京中因科技有限公司(下称“中因科技”)的AAV基因治疗药物ZVS203e注射液,已于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)IND申请受理,用于治疗视网膜色素变性。这是国内受理的首个体内AAV基因编辑治疗产品,鼎泰作为ZVS203e项目非临床研究的主要合作者对此表示衷心祝贺! 鼎泰集团助力ZVS203e注射液非临床研究 ...
2023年12月20日,北京中因科技有限公司拥有自主知识产权的首个眼科基因编辑1类创新药---ZVS203e注射液,获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)默示许可。该事件标志着中因科技新药研发在基因编辑技术领域一次全新的突破,而且是继ZVS101e注射液之后,中因科技研发管线面向海外深度布局的又一重要里程碑事件。 关于...
近日,北京中因科技有限公司(下称“中因科技”)自主研发的基于基因编辑技术开发的1类创新药ZVS203e注射液于2023年12月20日(美国东部时间)获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)默示许可,用于治疗RHO(Rhodopsin,视紫红质)基因突变导致的视网膜色素变性(RHO-RP)。这是中因科技在基因治疗领域新药研发海外布局的...
据悉,北京中因科技有限公司(下称“中因科技”)的AAV基因治疗药物ZVS203e注射液,已于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)IND申请受理,用于治疗视网膜色素变性。这是国内受理的首个体内AAV基因编辑治疗产品,鼎泰集团作为ZVS203e项目非临床研究的主要合作者对此表示衷心祝贺!
据悉,北京中因科技有限公司(下称“中因科技”)的AAV基因治疗药物ZVS203e注射液,已于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)IND申请受理,用于治疗视网膜色素变性。这是国内受理的首个体内AAV基因编辑治疗产品,鼎泰作为ZVS203e项目非临床研究的主要合作者对此表示衷心祝贺!
据悉,北京中因科技有限公司(下称“中因科技”)的AAV基因治疗药物ZVS203e注射液,已于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)IND申请受理,用于治疗视网膜色素变性。这是国内受理的首个体内AAV基因编辑治疗产品,鼎泰作为ZVS203e项目非临床研究的主要合作者对此表示衷心祝贺!