从ZUMA-12研究目前的结果可知,相比于ZUMA-1研究,ZUMA-12研究中Axi-Cel的疗效得到提升,安全性仍然保持一致,细胞因子释放综合征(CRS)的发生率甚至更低。该研究具有很高的临床应用价值,对复发/难治LBCL患者的治疗有很好的引领作用...
具有4-1BB共刺激结构域的CD19 CAR-T细胞产品——Lisocabtagene maraleucel(Liso-cel)在R/R LBCL中显示出与Axi-cel相当的初始缓解率,尽管也被批准用于R/R LBCL的二线和三线治疗,但liso-cel的长期数据尚未确定[1]。 总结 未来的临床研究需要对肿瘤样本进行更严格和一致的分子分析,并进行严格的患者分层和持续...
在R/R LBCL患者中,预防性使用托珠单抗的临床获益有限,目前暂不推荐预防性使用托珠单抗 研究方法 ZUMA-1(NCT02348216)为一项单臂、多中心、注册性I/II期研究。ZUMA-1队列3是一项关于Axi-cel治疗R/R LBCL的安全性管理探索性研究,预防性使用托珠单抗和左乙拉西坦来控制毒性。队列3的R/R LBCL患者的主要纳入标准...
在2021年ASH公布的摘要数据中,与ZUMA-1临床试验相比,在真实世界中接受阿基仑赛注射液的患者的安全性和有效性相似。在ZUMA-1队列6中,更是证实了对于R/R LBCL患者,阿基仑赛注射液的长期安全性,且不会影响缓解的持久性。相信随着更多...
与队列1+2相比,队列3的≥3级CRS事件减少,且未影响疗效,但≥3级NEs发生率未降低 在R/R LBCL患者中,预防性使用托珠单抗的临床获益有限,目前暂不推荐预防性使用托珠单抗 研究方法 ZUMA-1(NCT02348216)为一项单臂、多中心、注册性I/II期研究。ZUMA-1队列3是一项关于Axi-cel治疗R/R LBCL的安全性管理探索性研究...
结果：在本研究中⼼参加ZUMA-1（=24）和ZUMA-9（=7）临床试验的31例患者中， 15例 （48%）患者在第30天（d30）出现3级以上⾎细胞减少，包括9例（29%）中性粒细胞减少，5 例（16%）贫⾎，13例（42%）⾎⼩板减少。单变量分析发现与d30发⽣3级以上⾎细胞减少的 患者基线期（d-5）特征包括...
特普利珠单抗的目标是尽可能延迟临床糖尿病的发病,典型症状是排尿过多和口渴以及其他并发症。研究人员表示,该药物可将这种疾病的中位发病时间推迟至少两年。 大多数患有 1 型糖尿病的人没有亲属患有该病,并且可能不知道自己有被诊断出该病的风险。“因此,大多数患者来到医生办公室或急诊室就诊时1 型糖尿病都发展...
因此，研究者们一直在寻找新的一线治疗选项，以提高治疗效果和患者耐受性。Tislelizumab作为一种针对程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的单克隆抗体，在二线治疗HCC中已显示出疗效和良好的安全性，因此本研究旨在评估其作为一线治疗的可能性。研究方法：本研究为开放标签、全球多中心、随机对照的III期临床试验（RATIONALE-...
其中中国心脏大会将于2023年8月1日- 9月3日采用线上线下会议相结合的形式举办, 2023年8月1日- 8月31为线上会议,9月1日-9月3日为线下会议,线下会议会场为北京国际会议中心。 动点科技 【科济药业CLDN18.2 CAR-T产品CT041在***启动2期临床试验】#动点快讯# 科济药业,一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体...
最重要的是,尽管有令人鼓舞的临床前和早期临床研究数据,但depatux-m可能对于治疗GBM是无效的。潜在的生物学解释包括,depatux-m有效杀死了EGFR-amp(特别是EGFRvIII突变)阳性的肿瘤细胞,延长了PFS,但出现的耐药性克隆抵消了OS的获益,这一假设得到了人源移植瘤模型的支持。研究者既往在纵向采样的肿瘤组织中也证明在dep...