ZSTK474 (ZSTK-474)是可口服的、ATP竞争性I类PI3K选择性抑制剂,是s-三嗪衍生物,可以与PI3K的ATP结合袋结合进而抑制PI3K活性,作用于PI3Kα/β/δ/γ的IC 50 为16 nM、44 nM、4.6 nM和49 nM,具有抗癌活性。 产品性质 英文别名(English Synonym)
别名 ZSTK-474 英文名称 ZSTK474 CAS 475110-96-4 分子式 C19H21F2N7O2 分子量 417.41 纯度 Purity≥98% 单位 瓶 生物活性 ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,抑制 P13Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 16 nM,44 nM,4.6 nM 和 49 nM。[1-3] In Vitro Lineweaver-Burk图...
化学名ZSTK-474 分子式C19H21F2N7O2 CAS号475110-96-4 结构式图片 NCIT码C95723 SMILESFC(F)C1=NC2=C(C=CC=C2)N1C3=NC(=NC(=N3)N4CCOCC4)N5CCOCC5 INCHIKEYHGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N 别名ZSTK474;2-(2-DIFLUOROMETHYLBENZIMIDAZOL-1-YL)-4,6-BIS(MORPHOLINO)-1,3,5-TRIAZINE ...
别名ZSTK-474; ZSTK 474 中文名- 化学式C19H21F2N7O2 分子量417.41 CAS号475110-96-4 纯度≥98% 溶剂/溶解度Water <1mg/ml; DMSO 21mg/ml; Ethanol <1mg/ml 溶液配制5mg加入1.20ml DMSO,或者每4.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0411-10mM用DMSO配制。
ZSTK474 is an ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor with IC50s of16 nM, 44 nM, 4.6 nM and 49 nM for PΙ3Κα, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ, respectively. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务...
别名ZSTK-474; ZSTK 474 中文名- 化学式C19H21F2N7O2 分子量417.41 CAS号475110-96-4 纯度≥98% 溶剂/溶解度Water <1mg/ml; DMSO 21mg/ml; Ethanol <1mg/ml 溶液配制5mg加入1.20ml DMSO,或者每4.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0411-10mM用DMSO配制。
ZSTK474; ZSTK474; ZSTK474; ZSTK474; ZSTK474; 1H-BenziMidazole, 2-(difluoroMethyl)-1-(4,6-di-4-Morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-; 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine ZSTK-474; 2-(difluoromethyl)-1-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-...
ZSTK474 PI3K抑制剂是支持体外细胞生长和分化的重要试剂,有效成分含量高达99%。店内提供的ZSTK474 PI3K抑制剂,如华韵生物品牌的产品,都严格遵循中国药典标准,确保低内毒素和低DNA含量,储存于-20℃下可保持其最佳效能。若您对此抑制剂有更多疑问或采购需求,我们团队的专业知识和丰富经验将随时为您服务,欢迎咨询并留下...
江苏慧智生物科技有限公司是专业生产索莱宝IZ0100,索莱宝ZSTK474抑制剂的厂家,专业品质,规模生产,成熟技术,性价比高,欢迎来公司洽谈.
ZSTK474能够抑制I型PI3K亚型,IC50为37 nM,对PI3Kδ作用最显著。 生物活性 ZSTK474能够抑制I型PI3K亚型,IC50为37 nM,对PI3Kδ作用最显著。 实验参考 体外实验* 细胞系 panel of 39 human cancer cell lines 方法 Analysis of Cell Proliferation Inhibition The inhibition of cell proliferation was assesse...