氧化锌的红外光谱有以下特征吸收峰: 1.羟基伸缩振动:在3300-3500 cm^-1范围内有强吸收峰,对应于OH基团的伸缩振动。 2.水分子的吸收峰:在3700-3900 cm^-1范围内有强吸收峰,对应于水分子的O-H键的伸缩振动。 3. Zn-O键弯曲振动:在500-600 cm^-1范围内有强吸收峰,对应于氧化锌中Zn-O键的弯曲振动。 4.分子振动吸收
与游离的氨基甲酸酯25 相比,C=O 键的伸展频率转移到了更高的波数,这表明该分子可能通过 O-C=O中 的羟基氧原子与复合催化剂上的金属离子配位。这些结果证明了中间体 *COOHNH2 的存在。我们还发现,在 0 至 -1.2 Vvs.RHE 的电位下,在 1,403 cm-1 处出现了一个红外峰,我们认为该峰属于 OCO 振荡峰,与 ...
CS@PANI@ZnAl-LDH的XRD图谱与CS@ZnAl-LDH相似,由于PANI的存在,峰强度稍弱。 2. 通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试来确定样品的特征性官能团(图4b)。对于CS来说,3362 cm -1的吸收峰归因于-OH拉伸振动。在1697、1605、1092和1051 cm -1处的峰分别归因于C-O、C-C、C-O-C和C-O的伸缩振动。因此,CS...
全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)证实了甘氨酸在锌阳极上的吸附,如图1c所示,金属锌的谱图中没有明显的特征峰,而在20 g L−1甘氨酸溶液中浸泡3天后,锌阳极表面的特征峰与甘氨酸粉末相似。X射线光电子能谱(XPS)结果进一步证实了甘氨酸与锌阳极之间的化学相互作用。从N1s光谱(图1d)可以得出,甘氨酸通过氨基锚...
摘 要：以四氯化锡和氯化锌为前驱体，通过一步沉淀法制备 Sn 掺杂 ZnO 纳米复合光催 化剂。 利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X 射线粉末衍射、紫外可见漫反射等测试方法 对样品的形貌、组成和光吸收性能进行表征。以亚甲基蓝为目标降解物，150 W 高压汞灯为光 源，研究所制备样品的光催化活性。 结果表明...
利用X射线衍射、电子扫描显微镜、红外光谱仪、XPS、荧光分光光度计等测试手段表征了样品的结构、形貌、缺陷和发光性能。ZnO∶Zn发光膜具有六角纤锌矿晶体结构和良好的c 轴取向,结晶性较好,晶粒颗粒均匀。ZnO∶Zn发光膜和粉末具有绿色的单谱光致发光和电致发光。发光薄膜的O1s结合能表明,此绿色发光与薄膜内的点缺陷...
因此,PDMS/TiO2-x可以保护电极的界面,延长电池的使用寿命。为了确认PDMS和PDMS/TiO2-x的化学性质,作者对样品进行了红外光谱和拉曼光谱分析。1340 cm-1的特征峰带来自于B-O振动(图1b)。TiO2-x峰在红外光谱中几乎完全不可见,因为它们比聚合物峰的强度低得多。这可能是由于与TiO2-x相比,聚合物波长的谐振激发。
处的3个峰为两性zn(oh)2中羟基的弯曲振动峰吸收峰,483和406cm-1 为zn(oh)2中zn-o键的特征吸收峰。图3c中,3420和1626cm-1 处为zno表面吸附水中羟基的伸缩振动峰和弯曲振动峰,885和483cm-1 为氧化锌中zn-o键的特征吸收峰。相比 图3a,图3c中1087-1037cm-1 ...
上述新吸收峰说明Zn0表面吸附甲醇后生成了甲氧基物种。这与Hirsehwald等提供的XPS和UPS数据相吻合,他们发现,甚至在低温(100-115K)时,甲醇在氧化锌表面上就有甲氧基生成。如果提高吸附温度至473K时,所得红外光谱谱图(1000-1000cm-1)显示,除表征甲氧基存在的特征峰的吸收强度有所增加外,并没有新的吸收峰出现。
然后,我们将解释说明Zn-Br化合物中常见的红外吸收峰,并与实验数据进行对比分析。最后,根据研究结果总结相关意义,并提出改进方向建议和进一步研究展望。 1.3 目的 本文的主要目的是通过对Zn-Br化合物红外吸收峰的研究和分析,揭示其结构特征和相关性质。通过实验方法和结果讨论,我们希望为Zn-Br化合物在材料科学、生物...