zn-n键的峰锌和氮形成的化合物主要是二氮化三锌和氮化锌,锌-氮键的峰可以通过红外光谱进行检测。对于二氮化三锌,其红外光谱在1000-1800cm-1范围内有多个峰,其中最强峰位于1380cm-1附近,这可能是由于N-Zn-N键的伸缩振动。而对于氮化锌,其红外光谱在1300-1800cm-1范围内有多个峰,其中最强峰位于1460cm-1附近...
此外, 在ZnO纳米棒的红外光谱图上也存在这三种吸收峰, 其Zn-O键峰蓝移至544 cm-1处。前驱体的红外光谱在1042 cm-1处有明显的红外吸收峰, 这属于C-O键的伸缩振动峰[21]。这表明前驱体表面有一定量的有机物, 在缺氧状态下的热退火处理, 使得ZnO纳米棒表面形成了碳层包覆结构。 对ZnO纳米棒进行热重分析(...
EXAFS结果如图2c所示,峰位于2.0 Å附近,证明h-ZIS上原子分散的Pt,而在Pt3.0-ZIS中出现在约2.6 Å的额外峰,归因于Pt-Pt键的存在。如图2d所示,在Pt3.0-ZIS中Pt-S和Pt-Pt键共存。使用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了不同光催化剂上的CO吸附行为(图2e-g),对于Pt0.3-ZIS,只有弱振动带出现在2093cm-1对应...
利用红外光谱研究了CA与阳离子的相互作用机理,如图4a所示,在大约1050和580 cm-1处观察到的峰归属于MnSO4中的SO42-和Mn-O拉伸模式,而在1661、1424和1291 cm-1处观察到的红外峰分别对应于CA的C=O、C-H和C-N拉伸振动。可观察到CA和MnSO4混合物的Mn-O和C=O红外峰向较低波数移动。同样,在CA和ZnSO4的混合...
采用XPS揭示了其元素组成和化学状态。高分辨率的N 1s光谱可以分为吡啶氮和石墨氮(图1e)。同时,Bi 4f光谱中存在位于Bi0和Bi3+之间的两个峰,证实了N和Bi原子之间的相互作用。采用X射线吸收近红外光谱(XANES)和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)确定了单原子位点的电子结构和局部配位结构。
利用红外光谱研究了CA与阳离子的相互作用机理,如图4a所示,在大约1050和580 cm-1处观察到的峰归属于MnSO4中的SO42-和Mn-O拉伸模式,而在1661、1424和1291 cm-1处观察到的红外峰分别对应于CA的C=O、C-H和C-N拉伸振动。可观察到...
XPS光谱中,N1s光谱中N+峰的存在也证明了放电时在电极表面的稳定静电吸附。通过DFT计算不同溶剂化结构在去溶剂化过程中的能量和对称电池倍率测试结果可知,L-CN两性离子添加剂可以很容易地固定在电极表面,进一步在痕量添加的基础上放大调节功能...
在0%SL的电解质,第一个RDF峰,即第一次溶剂化Zn2+的壳层位于1.92Å处,包含Zn2+-OH和Zn-Cl对,其配位数(CN)分别为5.00和0.77(图1e)。在含25%SL的电解质中Zn-SL(配位数为0.34)对位于1.92Å (图1f),说明SL参与了第一溶剂化结构Zn2+。此外,Zn2+-OH的配位数(CN)则从5.00降至4.52,Zn-Cl的配...
羧基络合锌二价离子稳定吗？另外羧基可以和银离子形成稳定配位化合物吗？
Fig .8 S EM pictur e of Z n/Mn/Z S M - 5 3.4I3 酸度测 定 图9 是 250℃时分子筛羟 基区和 吡啶吸附区的红外 光谱 图.从图可 以看 出,HZ SM.5 有 3 个羟基振动谱带 , 分别在 3610,3744 和 3663 cm- 处,3610 cm- 处为骨架 ...