在2023年美国肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ZN-A-1041治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者的试验(NCT04487236)数据,结果显示:在19例至少进行两次评估的患者中,客观缓解率(ORR)为78.9%,颅内客观缓解率(iORR)为73.7%,疾病控制率(DCR)高达100%。
Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEZN-A-1041Cat.No.:HY-163428CASNo.:2414056-31-6分⼦式:C₂₇H₂₆F₂N₈O₃分⼦量:548.54作⽤靶点:EGFR作⽤通路:JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedcon...
ZN-A-1041肠溶胶囊是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，同时具备高度血脑屏障通透性，因此可潜在用于治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的患者以及预防脑转移的发生。值得一提的是，2023年5月，赞荣医药科技有限公司宣布与罗氏就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议。代号：ZN...
ZN-A-1041是一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂。 在2023年美国肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ZN-A-1041治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者的试验(NCT04487236)数据,结果显示:在19例至少进行两次评估的患者中,客观缓解率(ORR)为78.9%,颅内客观缓解率(iORR)为73.7%,疾病控制率(DCR)高达100%。
ZN-A-1041具有以下设计特点:(1)跨越血脑屏障提供治疗效;(2)对HER2选择性高,对野生型EGFR无抑制作用;(3)在联合治疗中使用足够安全;(4)在对大分子药物无反应或最小反应的患者中具有治疗活性。 ZN-A-1041有望因其特点而具有的差异化在于: (1)高度血脑屏障通透性,从而提高中枢神经系统转移患者的临床疗效;(2)...
ZN-A-1041是一种口服的小分子HER2抑制剂,它具有很好的血脑屏障穿透能力。研究指出,大约有一半的HER2阳性转移性乳腺癌患者会在疾病发展过程中出现脑转移,这种情况会降低患者的生活质量和生存率。目前,治疗脑转移的主要方法是手术和放疗,但这些方法在6到12个月后往往会复发,并且可能导致认知功能下降等副作用,给临床治...
公司的首选化合物ZN-A-1041是 靶向作用于HER2的同类最佳小分子酪氨酸激酶受体抑制剂; ZN-A-041在临床上用于满足HER2+晚期乳腺癌脑转移治疗这一未获满足的医疗需求。 ZN-A-1041具有以下设计特点: (1)跨越血脑屏障提供治疗效果; (2)对HER2选择性高,对野生型EGFR无抑制作用; ...
苏州赞荣医药的ZN-A-1041新药拟纳入突破性治疗品种，适应症为HER2阳性晚期脑转移乳腺癌患者 ▎药明康德内容团队报道近日，苏州赞荣医药的ZN-A-1041新药，因其在治疗HER2阳性晚期脑转移乳腺癌患者方面的潜力，拟被纳入突破性治疗品种。这一进展，无疑为这类患者带来了新的治疗选择和希望。9月6日，中国国家药监局药品...
ZN-A-1041;ZN-1041(ZN-A-1041,RG-6596);5-[[(4R)-3,3-difluoro-1-methyl-4-piperidyl]oxy]-6-methoxy-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yloxy)phenyl]quinazolin-4-amine;4-Quinazolinamine, 5-[[(4R)-3,3-difluoro-1-methyl-4-piperidinyl]oxy]-6-methoxy-N-[3-...
据罗氏制药官微，赞荣医药科技有限公司5月9日宣布与罗氏制药就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议。赞荣医药是一家开发可通过血脑屏障化合物的中国生物科技公司。ZN-A-1041是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，同时具备高度血脑屏障通透性，因此可潜在用于治疗HER2...