英文名称 ZM-447439 CAS 331771-20-1 分子式 C29H31N5O4 分子量 513.59 纯度 Purity≥98% 单位 瓶 生物活性 ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂, 对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM[1-2]。 IC50 Aurora A:110 nM (IC50) Aurora B:130 nM (IC50) [1-2] In Vitro 用ZM-447439处理的...
ZM-447439 纯度:99.11% 产品编号T6077Cas号331771-20-1 ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。 规格价格库存数量 5 mg ¥ 317 现货 10 mg ¥ 579 现货 25 mg ¥ 1,220 现货 50 mg ¥ 2,179...
ZM 447439是一种选择性ATP竞争性Aurora A(IC50值为110 nM)和Aurora B(IC50值为130 nM)抑制剂,与MEK1、Src、Lck相比,ZM 447439对Aurora A/B的选择性高8倍。 产品性质 英文别名 (English Synonym) ZM-447439 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) Aurora A Aurora B Lck MEK1 Src 通路 (Pathway...
产品描述ZM 447439是一种选择性的,ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂,IC50分别为110 nM和130 nM,作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍,对CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。 特性ZM-447439是Aurora选择性ATP竞争性抑制剂 ...
英文名称ZM-447439 生化机理ZM-447439 是极光激酶 ARK-1 (A)(IC50=1000 nM,Ki=100nM)、ARK-2 (B)(IC50=50 nM,Ki=0.36 nM)和 ARK-3 (C) 的选择性抑制剂,可诱导生长停滞、抑制组蛋白 H3 磷酸化并有效激活细胞凋亡。该化合物在 ATP 结合位点和邻近的裂隙处发生特异性相互作用,只有极光激酶中才有这种作...
英文名称:ZM-447439 分子式:C29H31N5O4 纯度:98.88% 产地:北京 包装规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg 品牌:百奥莱博 货号:M00732 CAS编号: 331771-20-1 特别提示:包括Aurora A和Aurora B抑制剂(ZM447439)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称:Aurora A和Aurora...
体外研究用ZM-447439处理的细胞通过间期进行，正常进入有丝分裂，并组装双极纺锤体。然而，染色体排列，分离和胞质分裂都失败了。 ZM-447439抑制细胞分裂并抑制组蛋白H3的有丝分裂磷酸化。 ZM-447439可防止染色体排列和分离。 ZM-447439危及主轴检查点功能。 ZM-447439抑制BubR1，Mad2和Cenp-E的动粒定位[1]。 ZM-...
产品信息 详细介绍 详细介绍 产品名称:ZM 447439 产品品牌:TRC 规格型号:100mg 货号:CDDM-Z487000-100mg 可电话联系,了解更多详情 厂商推荐产品 正己烷了解详情 16种邻苯二甲酸酯混标(GB5009.271-2016)了解详情 6种反式脂肪酸甲酯混标(GB5009.257-2016修订版)了解详情 ...
ZM447439试剂CAS号:331771-20-1纯度:≥98%化学式:C29H31N5O4 3H2O熔点:分子量:567.63保存温度:-20°C产品介绍:Tavanti E, Sero V, Vella S, et al. Preclinical validation of Aurora kinases-targeting drugs in osteosarcoma. Br J Cancer. 2013 Nov 12;109(10):2607-18. PMID: 24129234. Baldini E...