本文先制备了磁性Fe3O4,然后用ZIF-67修饰Fe3O4,得到Fe3O4@ZIF-67,采用FTIR载体吸附VSM. SEM、TEM和EDS等方法对样品进行表征。 Fe3O4@ZIF-67合成 称取0.1000 g Fe3O4磁性微球,分散于30 mL甲醇中,再放入烘箱加热,当温度升至70℃时,取出并加入0.1190 g CoCl2 .6H20 和0.2460 g 2-甲基咪唑,搅拌反应30...
此外，36天后在天然海水中U（VI）的吸附量达到2.03 mg g-1 ，这意味着AOPAN/ZIF纤维可促进U（VI）回收的发展。图1.（a）AOPAN/ZIF的合成步骤示意图，（b）PAN/ZIF的SEM，（c）AOPAN/ZIF的SEM和（d）TEM图像。图2.（a）PAN/CoAc2、PAN/ZIF和AOPAN/ZIF的FTIR光谱和（b）XRD图。（c）PAN/ZIF和（...
图文导读 作者通过XRD、拉曼散射光谱和FTIR等(图1),验证制备了Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-67复合材料。样品的TEM图像(图2)表明该复合材料是2D-3D型复合材料。 图1Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-67的XRD、Raman和FTIR图。 图2Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-...
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3)和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f)Co2(OH)3(NO3)诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。 ZIF-67的刚性微孔结构以及优异的...
本文推荐一个适于化学和化工专业开设的大学综合化学实验,沸石咪唑酯骨架结构材料-ZIF-67的制备与表征.以2-甲基咪唑和六水合硝酸钴为原料,在室温下搅拌半小时即可快速制备得到ZIF-67.并通过X-射线粉末衍射(PXRD),扫描电子显微镜(SEM),热重分析仪(TGA),傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和比表面孔径分析仪(BET)等对...
图2.(a)PAN/CoAc2、PAN/ZIF和AOPAN/ZIF的FTIR光谱和(b)XRD图。(c)PAN/ZIF和(d)AOPAN/ZIF的氮气吸附-解吸等温线;插图是相应的孔径分布。 图3.(a)初始pH对PAN/ZIF和AOPAN/ZIF捕获U(VI)的影响;(b)接触时间对初始浓度为100 mg L-1、pH4的AOPAN/ZIF捕获U(VI)的影响;(c)逐步拟合的粒子内扩散模型...
将沸石咪唑基金属有机骨架ZIF-67作为吸附剂,吸附去除水溶液中的偶氮染料刚果红.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR),Zeta电位对ZIF-67和ZIF-67负载的染料进行了表征.实验表明,ZIF-67对于刚果红染料的最大吸附容量约为3 900 mg/g;伪二级动力学模型和Langmuir等温模型更好地拟合了实验数据.对实验数据的分析揭示了静电引力...
先制备了磁性Fe3O4,然后用ZIF-67修饰Fe3O4,得到Fe3O4@ZIF-67,采用FTIR载体吸附VSM. SEM、TEM和EDS等方法对样品进行表征。 Fe3O4@ZIF-67合成 称取0.1000 g Fe3O4磁性微球,分散于30 mL中,再放入烘箱加热,当温度升至70℃时,取出并加入0.1190 g CoCl2 .6H20 和0.2460 g 2-甲基咪唑,搅拌反应30 min。
通过SEM、TEM、FTIR、XRD等表征方法对纤维过滤器的形貌结构以及化学构成进行分析。相对于原始PET织物,纤维表面生长棒状ZIF-67的复合织物具有的过滤性能将会获得一个较大的提升,除了机械拦截作用,还有MOF材料本身对于PM的静电吸附作用,因此其在空气...
对聚合物固态电解质进行表征是了解其性能的重要步骤。常用的表征方法包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等。 1、SEM和TEM:这两种技术可以用来观察聚合物固态电解质的纤维形貌和微观结构。通过SEM和TEM的图像,我们可以了解纤维的直径、表面粗糙度以及是否存在孔洞...