在ZIF-62和ZIF-62玻璃中,密度成比例变化(图5a)。基于热重分析(TGA)/DSC数据(图1f和5c),ZIF-62在330℃热非晶化点处发生5.6%的质量损失。我们认为玻璃化转变之前的非晶化是结构上重要客体的去溶剂化。与ZIF-90类似,ZIF-62结构似乎由具有有限周期性的客体分子支撑。 在初始非晶化点的质量损失被认为是ZIF-62失...
在ZIF-62和ZIF-62玻璃中,密度成比例变化(图5a)。基于热重分析(TGA)/DSC数据(图1f和5c),ZIF-62在330℃热非晶化点处发生5.6%的质量损失。我们认为玻璃化转变之前的非晶化是结构上重要客体的去溶剂化。与ZIF-90类似,ZIF-62结构似乎由具有有限周期性的客体分子支撑。 在初始非晶化点的质量损失被认为是ZIF-62失...
利用NaBH4将合成的ZIF-90晶种改性为ZIF-91,并用二次生长法在A12 O3支撑体上制备ZIF-90膜和ZIF-91膜.利用XRD,TGA,FT-IR,SEM,BET对合成的粉末及膜进行表征.以N2/n-C5H12模拟油气体系,将制备的ZIF-90/Al2O3膜和ZIF-91/A12 O3膜用于油气回收实验.考察了不同操作压力及温度下,2种膜在混合气中的分离性能,...
(2)常温常压下合成高性能ZIF-90的N 采用美国Quantachrome公司的Autosorb-IQ 表1 ZIF-90结构参数对比 图3为本发明实施例1制备的高性能ZIF-90材料的N (3)常温常压下合成高性能ZIF-90的热重曲线图 采用瑞士Mettler Toledo公司生产的TGA/DSC 3+型热重分析仪对本发明所制备的样品在空气中的热稳定性进行表征,结果如...
Over the years, bacterial infections have become a threat to global health and the economy. In response to this, there has been the development of various antibacterial drugs. Increased use of such antibacterial drugs has resulted in the genetic drift within the microbial body, leading to the ...
用热重分析(TGA)研究纳米聚合物的质量百分比,如图8 b)显示了沸石咪唑骨架材料‑8,沸石咪唑骨架材料‑8/聚谷氨酸,双重响应性多肽修饰载药ZIF‑8纳米粒子的TGA失重曲线。100 ‑ 600℃时,沸石咪唑骨架材料‑8稳定,失重几乎可以忽略不计,沸石咪唑骨架材料‑8在580℃处开始失重结构坍塌,这与文献报道一致。
不同的样品XRD 谱(c)、紫外-可见光谱分析(d)、XPS(e)zeta 电位(f)、FT-IR(g)、N2 吸附-脱附等温线(h)和 TGA(i)。 图2. 摄取、分布和生物安全。(a) 水稻不同部分(根、茎和叶)的 CLSM 图像和 (b) 稻瘟病菌菌丝体。(c) Pro@MSN@ZIF-8 处理后的水稻照片。(d) 不同处理土壤中门水平的微...
2b, TGA-MS data plotted in Fig. 2c–e, pore size distributions plotted in Fig. 2f and kinetic CO2 gas adsorption plotted in Fig. 2g. Source Data Fig. 4 Source data for pure gas permeance and selectivity data plotted in Fig. 4a and literature survey data plotted in Fig. 4b. Rights ...
The employed pace was 4/min in order to collect data on the X-ray diffraction patterns collected within the 5–90 range in two modes. By employing the technique of the thermal stability experiment called thermogravimetric analysis (TGA), the flowing N (60 cm3/min) underwent heating at a 10...
NPs的TGA图。 具体实施方式 实施例一 (1)利用文献描述的经典方法柠檬酸钠还原法合成13nmAuNPs,简单的,将0.01%,300mL氯金酸至于带有回流冷凝管的500mL圆底烧瓶中,剧烈沸腾后开始搅拌加入1%,9mL柠檬酸三钠水溶液,反应20min,直到溶液变成红色,将所得AuNPs溶液迅速冰水冷却,备用; (2)取(1)中AuNPs,加入50mL聚乙二醇...