59.图2为管式载体表面30wt.%的zif-8底涂层(上图)和zif-8晶种层(下图)的n1s xps谱图。可见,两个样品都有一个较宽的非对称峰,分别拟合为3个和2个洛伦兹-高斯峰。2-甲基咪唑中c-n键中的氮在～399.5ev处有第一个相同的峰,而zif-8晶体中zn-n键中的氮在～398.5ev处有第二个相同的峰。管状载体表面的...
图1.（a）所制备ZIF-8的XRD图和（b，c）TEM图像。图2.在不添加（a，b）和添加（c，d）PVP的情况下，源自ZIF-8的N掺杂多孔碳的TEM图像。图3.（a）Si/CNF@C和Si/pCNF@C复合纳米纤维的XRD图，（b）拉曼光谱和（c）TG曲线；Si/CNF@C（d）和Si/pCNF@C（e）样品的N1s XPS光谱。图4.Si/pCNF@C样...
图1.(a)所制备ZIF-8的XRD图和(b,c)TEM图像。 图2.在不添加(a,b)和添加(c,d)PVP的情况下,源自ZIF-8的N掺杂多孔碳的TEM图像。 图3.(a)Si/CNF@C和Si/pCNF@C复合纳米纤维的XRD图,(b)拉曼光谱和(c)TG曲线;Si/CNF@C(d)和Si/pCNF@C(e)样品的N1s XPS光谱。 图4.Si/pCNF@C样品的形态表征。...
在复合基底表面观察到了zif-8,zif-8薄膜覆盖在ps/ag基底表面。 如图2所示,zn,o,c,n和ag元素的eds图谱证明了zif-8存在于复合基底表面,正如我们的实验预期。 如图3所示,实施例1-4所得到的所得ps/ag/zif-8样品的xrd图中标有“#”的衍射峰可以被指认为ag的立方相(jcpds卡号04-0783)。xrd结果证明zif-8的晶...
从tem图像看出,在氯金酸加入后对正十二面体的zif-8进行了初步的刻蚀,在加入聚多巴胺后明显看到催化剂外层包裹了一层,而在高温热解后则得到衬度非常好的中控多孔材料au-n-c。而在高分辨和mapping中可以看到催化剂中au、n、c元素的均匀分布。xps技术用于分析au-n-c各组分的化学态,通过对n1s的xps谱图分析可以发...
1.一种ZIF-8衍生的Fe-N-C氧还原电催化剂的制备方法，其特征在于，将Zn(NO3)2.6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑和血晶素加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中，室温反应；将得到的产 物离心洗涤数次，70 ℃真空干燥一晚，产物为Heminx@ZIF-...
61、zif-8作为一种具有较大比表面积的载流子材料,在反应过程中有助于电子的转移,起到了双金属离子转移的桥梁作用。基于上述epr测试、自由基猝灭实验和xps分析,推断出fe-ni-n-c/pms体系中可能的活化机制。如图17所示,fe-ni-n-c与pms结合产生溶解的fe2+、ni2+。然后与pms进一步反应生成fe3+和ni3+(反应式(5...
为表征PxZy复合材料的表面元素信息,选择P120Z80作为代表性样品进行XPS表征分析。如图2(a)所示,P120Z80含有C,O,Zn和N元素,与EDS测试结果吻合较好。ZIF-NC的高分辨率N1s谱图(图2(b))表明了石墨氮(400.6 eV)、吡咯氮(399.0 eV)和吡啶氮(398.3 eV)的共存[26-27],这意味着N已成功掺杂到衍生所得的碳基质中。
[0043]如图4,通过XPS测定了ZIF‑L/ZF的元素组成和价态。XPS总谱图显示存在C、N、O、Co 2 和Zn元素。在C1s高分辨率谱图中,284.81eV和285.99eV处的特征峰对应spC和C‑O键,一些 2 报道认为sp杂化碳是具有加速电子转移过程的碳桥。在N1s可分为2个组分,结合能位于 ...
Fig. 4. XPS deconvolution spectra of the 800° composite: (a) C1s, (b) Co2p, and (c) N1s spectrum. The hysteresis plots of porous Co/C materials were judged by static magnetic performance measured with vibrating sample magnetometer (VSM) at room temperature (25 °C), as shown in Fig...