图1. CHN纳米片的合成示意图 在x射线衍射(XRD)图(图2)中,ZIF-67的(002)、(112)和(222)面分别位于10.44°、12.75°和18.13°的衍射峰,表明ZIF-67成功合成。与硝酸钴溶液相互作用后,这些峰全部消失,出现了类水滑石ɑ-Co(OH)2(JCPDS 74-1057)(003)、(001)和(100)面的衍射峰,表明合成的纳米片为ɑ-Co(...
要点一:采用原位单体捕获策略,合成聚吡咯增强的ZIF-67,吡咯单体可通过配位调制来调节ZIF-67的晶面暴露和晶体形貌。 图1. 吡咯单体配位调制ZIF-67晶体形态示意图 图2. 不同摩尔量吡咯单体配位调制ZIF-67形貌和颜色演变图 要点二:用BFDH(Bravais,Friedel,Donnay和Harker)定律解释吡咯配位调制机理。给出配体竞争/扰动模...
随着此过程不断进行,钴就将不同ZIF-67热分解形成的碳颗粒连接在了一起,再加上钴的催化石墨化效果,就形成了三维高度石墨化碳网络(图3)。 图3.多面体碳颗粒和三维高度石墨化碳网络形成的机理图(a)和示意图(b)。 另外,ZIF-67材料颗粒尺寸要小于100nm。为了对比验证只有纳米级ZIF-67才能形成三维碳网络,作者又利...
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3) 和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f) Co2(OH)3(NO3) 诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。 ZIF-67的刚性微孔结构以及...
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3) 和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f) Co2(OH)3(NO3) 诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3) 和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f) Co2(OH)3(NO3) 诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。
▲图1. Co-N-C/SA-PDI的合成示意图:单分子PDI通过苝核平面间的π-π作用以及羧酸基团之间的氢键作用自组装形成超分子SA-PDI纳米纤维;ZIF-67热分解产生嵌有Co纳米颗粒的富氮多孔碳(Co-N-C);3D的Co-N-C 与1D的SA-PDI之间通过...
1.采用原位单体捕获策略,合成聚吡咯增强的ZIF-67,吡咯单体可通过配位调制来调节ZIF-67的晶面暴露和晶体形貌。 图1.吡咯单体配位调制ZIF-67晶体形态示意图 2.用BFDH(Bravais,Friedel,Donnay和Harker)定律解释吡咯配位调制机理。给出配体竞争/扰动模型,在吡咯的存在下,由于结构相似的吡咯和甲基咪唑配体之间的相互竞争,四...
图2. (a) ZIF-67膜在共沸物分离中的选择性渗透示意图;(b) ZIF-67膜的单组分渗透结果;(c) ZIF-67膜中不同有机分子的质子横向弛豫时间(T2)分布;(d) 甲醇和甲苯分子通过ZIF-67六元环的平均力势(PMF);(e) 甲醇和甲苯的均方位移(MSD)曲线;(f) ZIF-67框架中甲醇和甲苯的自扩散系数D。
因此,研究者通过在电纺聚丙烯腈纤维(PAN)上原位生长MOF粒子,然后用偕胺肟基团修饰形成酰胺基化PAN/ZIF-67(AOPAN/ZIF)杂化纤维,从而合成了一种新型的有机-无机杂化吸附剂。在这种纤维中,来自咪唑和偕胺肟的氮原子可以在较宽的pH范围内协同提高吸附性能,这有助于在核废水和海水中捕集U(VI)。结果表明,AOPAN/ZIF...