人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病, 又称孟德尔式遗传病。致病基因可位于常色体上, 也可位于性染色体上, 所以单基因遗传病遗传方式可分为一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传。常染色体遗传又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。伴性遗传又分...
人类属XY型性决定生物, 女性体细胞内有两条X染色体, 男性体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体。由于性染色体与性别决定直接相关, 所以性染体上的基因控制的性状的遗传必然与性别相关联,这种遗传方式称为伴性遗传或性连锁遗传(sex-linkedinheritance)。伴性遗传根据基因所在染色体不同又分为X伴性遗传和Y伴性遗传。
引言设有函数:f(x) = x + 10*sin(5*x) + 7*cos(4*x);其图像容易画出,如下所示:先要求求该函数的最大值,读者可能已经有了很多种思路,本文介绍遗传算法是如何解决此类问题的。1. 遗传算法简介如果不关心算法的实现细节的话,遗传算法可以使用如下的流程描述。这基本是借鉴生物种群的自然演化规律而抽象得到...
支气管哮喘有一定的遗传倾向,一个家庭内有几个人患哮喘并不是怪事,但这种情况不常见。如果身为父母的您有哮喘,您的子女是否一定得哮喘呢?那也不一定。不过如果父母一方有哮喘,子女患哮喘的机会就很高。如果父母双方都患哮喘,那子女得哮喘的机会则更高。至于哮喘严重者,子女不一定与父母相同或更重,这取决于治疗的...
正常人一共有23对染色体,父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体,因此正常人的染色体数目是46条。其中1--22号染色体为常染色体,另加2条性染色体组成了正常人染色体,女性有2条X染色体(46,XX),男性有1条X染色体和1条Y染色体(46,XY)。 但是,如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条,而是丢失或者增加1...
在医学和遗传学上,常利用父母的血型来推断子女血型,如父母双方均为O型,其子女必为O型血而不可能出现别的血型。又如父母一方为O型,另一方为B型,其子女可为B型或O型。但有时就难以判断,例如父母中一方为A型,另一方为B型,子女中就可以出现四种血型中任何一种类型。
谁知道呢?遗传法则有的时候真是很复杂。 如果你想知道遗传基因是如何起作用的,请跟随我们一起去探索基因世界。 在开始之前,要提醒大家的一点是,要特别警惕在过去几年中很时兴的那些过于简单的解释。比如,我们不能像过去那样肯定地说,如果父母的眼睛颜色是浅颜色的,就不可能生出棕色眼睛的孩子。事实上,对遗传研究...
虽然只是近50年以来,血友病及其治疗才真正被了解,但其历史要长的多。下面是血友病及其治疗上的一些重要里程碑。这些历史记录主要描述的是成功与突破,但应当指出,治疗血友病的历史进程并非一帆风顺。在认识这种疾病,研发有效治疗手段的过程中,有过许多坎坷和曲折。
由于一位富于幻想的先驱者富兰克·谢那贝尔(Frank Schnabel)的开拓工作,才使得我们今天有一个国际性的联盟。这位伟人为了被血友病折磨的人们创造一个较好的生活而毕其一生。因为谢那贝尔先生本人患血友病,所以他所说的都来自于他本人的亲身经历。 1963年,他创建了世界血友病联盟。现在,WFH已经从6个创始国发展到88个...
一种性状或遗传病的基因在常染色体或性染色体上, 其性质可以是显性的, 也可以是隐性的, 但由于性别限制, 只在一种性别中得以表现, 而在另一性别中完全不能表现, 但这些基因可以向后代传递, 这种遗传方式称为限性遗传(sex -limited inheritance)。青春期早熟(precocious puberty)就是一例限性遗传病, 4 岁左右...