泽璟制药（688266.SH）12月1日在投资者互动平台表示，ZG19018 是由公司自主研发的 KRAS G12C 选择性共价抑制剂，属于 1 类小分子抗肿瘤新药，目前获批的临床试验为治疗 KRAS G12C 突变的晚期恶性实体瘤；奥卡替尼为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或c-ros 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）抑制剂，目前正在开展临床试...
(ZG19018) 药物类型:小分子 适应症:晚期恶性实体瘤 靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:泽璟制药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 详细说明书 ZG19018相关基因检测 实体瘤610基因检测(组织版) 应用高通量、高精度的二代测序技术,覆盖610个基...
同样的,患者脑脊液当中的药物浓度比较理想,证明阿达格拉西布入脑活性良好。 国研KRAS G12C抑制剂:ZG19018 ZG19018是一款我国药企自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂,有望成为一款治疗KRAS G12C突变肿瘤的创新药。临床前研究结果显示,ZG19018具有...
ZG19018片的适应症是KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者。 此药物由苏州泽璟生物制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:考察ZG19018治疗至少经一线标准治疗失败、不耐受或无标准治疗的携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,并考察在设定剂量中可能出现的剂量限制性毒性和最大耐受剂...
(ZG19018) 药物类型:小分子 适应症:晚期恶性实体瘤 靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:泽璟制药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 ZG19018相关基因检测 实体瘤610基因检测(组织版) 应用高通量、高精度的二代测序技术,覆盖610个基因...
1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。 ZG19018是由该公司自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂,具有全球知识产权。目前全球范围内仅有一款同类机制药物获批上市。此外,KRAS G12C抑制剂单药或联合用药在KRAS G12...
消息称,泽璟生物已经启动一项ZG19018治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者的1/2期临床研究。 公开资料显示,ZG19018为泽璟制药自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂,该药在中国和美国均已获批临床,拟开发用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤。 研究表明,KRAS基因突变存在于多种肿瘤中,其中G12C突变主要存在于肺癌...
关于ZG19018片 ZG19018是苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的高选择性、不可逆KRAS G12C抑制剂类1类创新药物,拥有全球知识产权。目前已经获得中国和美国临床试验批准。ZG19018可以通过形成共价结合选择性地抑制KRAS G12C的活化,抑制...
智通财经APP讯,泽璟制药(688266.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,ZG19018片治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获得批准。据悉,ZG19018片治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
泽璟制药：ZG19018片获得药物临床试验批准通知书 泽璟制药12月28日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，ZG19018片治疗KRASG12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获得批准。