泽璟制药（688266.SH）12月1日在投资者互动平台表示，ZG19018 是由公司自主研发的 KRAS G12C 选择性共价抑制剂，属于 1 类小分子抗肿瘤新药，目前获批的临床试验为治疗 KRAS G12C 突变的晚期恶性实体瘤；奥卡替尼为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或c-ros 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）抑制剂，目前正在开展临床试...
ZG19018是苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的高选择性、不可逆KRAS G12C抑制剂类1类创新药物,拥有全球知识产权。目前已经获得中国和美国临床试验批准。ZG19018可以通过形成共价结合选择性地抑制KRAS G12C的活化,抑制下游多条信号通...
ZG19018片是由苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂,属于I类小分子抗肿瘤新药,具有全球知识产权。 临床前研究结果显示,ZG19018具有显著的抑制KRAS G12C突变肿瘤生长和细胞增殖的药效作用,具有药物半衰期长和口服生物利用度高等药代动力学特征,且在肿瘤和脑组织中具有高药物浓度。ZG19018有...
不限瘤种 今天给大家介绍的是湖南省肿瘤医院杨农主任担任主要研究者的抗癌新药ZG19018片临床项目,药物临床试验登记号为CTR20220296。 如果你是,或者你身边有无法进行手术治疗的癌症患者,年龄18周岁以上,可以关注一下。 适应症:KRAS G12C突变型癌症患者,包括非小细胞肺癌、结肠癌、直肠癌、胆管癌等等,此处不一一列举 ...
ZG19018临床试验正在招募KRAS G12C突变的实体瘤患者 全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和...
药品百科 首页/靶向药/ ZG19018(ZG19018) 药物类型:小分子 适应症:晚期恶性实体瘤 靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:泽璟制药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
泽璟制药：ZG19018片获得药物临床试验批准通知书 泽璟制药12月28日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，ZG19018片治疗KRASG12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获得批准。
详细说明书 首页/靶向药/ ZG19018(ZG19018) 药物类型:小分子 适应症:晚期恶性实体瘤 靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:泽璟制药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
泽璟制药：ZG19018片获得药物临床试验批准通知书 每经AI快讯，12月28日，泽璟制药公告，ZG19018片获得药物临床试验批准通知书，用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。每日经济新闻
1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。 ZG19018是由该公司自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂,具有全球知识产权。目前全球范围内仅有一款同类机制药物获批上市。此外,KRAS G12C抑制剂单药或联合用药在KRAS G12...