本研究结果显示,在SFTPC基因启动子部位rs8192308处,存在A/C的杂合变异,而且在病例组中,A/C杂合变异的比率较对照组患儿明显增高,但位于启动子区域的这个位点的变异是否可以导致SFTPC蛋白的合成异常,是否与NRDS的发病风险相关还需进一步深入研...