本研究中我们揭示了Z-VAD与SVV 3C蛋白酶相互作用并抑制其酶活,进而抑制SVV的复制。首先我们通过重组蛋白体外蛋白酶切割系统筛选了23种半胱氨酸/丝氨酸抑制剂及其他6种化合物,结果显示3种caspase抑制剂,即Z-VAD、Z-FA-FMK(Z-FA)和Z-VDVAD-FMK(Z-VDVAD),能够显著抑制SVV 3C蛋白酶的体外切割活性。在细胞转染试验...
Z-VAD-FMK对pan caspase有抑制作用 Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外活性 Z-VAD-FMK(40μM)逆转由总皂苷施加的...
z-VAD-FMK对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察全反式维甲酸(ATRA)对体外胰腺癌细胞生长的影响以及caspase抑制剂Z-VAD-FMK对细胞凋亡的作用.方法胰腺癌细胞PaTu8988与ATRA或与ATRA+caspase抑制剂Z-VAD-FMK共同孵育后,用MTT方法观察细胞活性,观察细胞超微结构改变,DNA断裂分析,流式细胞仪检测凋亡细胞比例和测定caspase-3活性.结果ATRA对细胞... 查看全部>...
z-VAD-FMK与Necrostatin-1联合对MODS大鼠器官的保护作用研究
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 生物活性 体外活性 Z-VAD-FMK(40μM)逆转由总皂苷施加的细胞凋亡作用白英 Hela细胞藤(TSSLT...
本研究中我们揭示了Z-VAD与SVV 3C蛋白酶相互作用并抑制其酶活,进而抑制SVV的复制。首先我们通过重组蛋白体外蛋白酶切割系统筛选了23种半胱氨酸/丝氨酸抑制剂及其他6种化合物,结果显示3种caspase抑制剂,即Z-VAD、Z-FA-FMK(Z-FA)和Z-VDVAD-FMK(Z-VDVAD),能够显著抑制SVV 3C蛋白酶的体外切割活性。在细胞转染试验...