Z-VAD-FMK,是一种泛半胱天冬酶(Caspase)抑制剂,本期明星分子介绍该抑制剂的甲酯和羧酸形式。Z-VAD(OMe) -FMK货号T6013,是该化合物甲酯形式,别名Z-VAD-FMK或Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK),其中的甲氧基基团使其具有可渗透性。Z-VAD (OH)-FMK货号T7020(别名Z-VAD-FMK)是该化合物羧酸形式,其中的羟基基团使...
本研究中我们揭示了Z-VAD与SVV 3C蛋白酶相互作用并抑制其酶活，进而抑制SVV的复制。首先我们通过重组蛋白体外蛋白酶切割系统筛选了23种半胱氨酸/丝氨酸抑制剂及其他6种化合物，结果显示3种caspase抑制剂，即Z-VAD、Z-FA-FMK（Z-FA）和Z-VDVAD-FMK（Z-VDVAD），能够显著抑制SVV 3C蛋白酶的体外切割活性。在细胞...
Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞，内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此，当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时，需要用酯酶进行预处理。图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...
Z-VAD(OMe)-FMK，全称为Z-Val-Ala-Asp(OMe)-Fluoromethylketone，是一种在生物化学和细胞生物学研究中广泛应用的分子工具，特别是作为一种高度特异且不可逆的广谱（pan-）caspase抑制剂。Caspases是一类在细胞凋亡（程序性细胞死亡）过程中起关键作用的蛋白酶家族，它们通过切割特定的底物蛋白来触发和执行凋亡过程。...
Z-VAD(OMe)-FMK是一种广谱半胱天冬酶抑制剂,已被证明可抑制半胱天冬酶样蛋白酶的细胞内活化。[1-3] In Vitro 注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺组织中caspase-3的活性,并显著降低末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量[1]。在SAH之前1小时和之后6小时腹膜内施用Z-VAD(OMe)-FMK。检查胱天蛋白酶-3和阳性TUNEL的...
Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向UCHL1活性位点对UCHL1进行不可逆地修饰。 别名: 氟甲基酮 英 英文名称:Z-VAD-FMK VV CAS号:187389-52-2 分子式:C22H30FN3O7 分子量:467.49 性状:固体 颜色:白色至灰白色 序列:Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK 纯度:...
英文名称Z-VAD(OMe)-FMK 生化机理一种细胞可渗透的,不可逆的泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制caspase的加工和诱导肿瘤细胞凋亡。进入细胞后,内源性酯酶活性会水解甲基,形成生物活性形式。Caspase1- 和 caspase3- 相关蛋白酶的非选择性,细胞渗透性抑制剂。
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体,Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂,通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。 规格价格库存数量 ...
Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。 别名: 氟甲基酮 英 英文名称:Z-VAD-FMK VV CAS号:187389-52-2 分子式:C22H30FN3O7 分子量:467.49 性状:固体 颜色:白色至灰白色 序列:Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK 纯度:≥98% 保存条件:-20℃ Z-VAD(OMe)-FMK,全称为Z-Val-...
Z-VAD(OMe)-FMK(Z-VAD-FMK, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是不可逆的pan-caspase非选择性抑制剂,可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 产品性质 英文别名(English Synonym) Z-VAD(OMe)-FMK, Z-VAD-FMK, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK 靶点(Target) ...