Z-VAD -FMK,是一种泛半胱天冬酶(Caspase)抑制剂,本期明星分子介绍该抑制剂的甲酯和羧酸形式。Z-VAD (OMe) -FMK货号T6013,是该化合物甲酯形式,别名Z-VAD-FMK或Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK),其中的甲氧基基团使其具有可渗透性。Z-VAD (OH)-FMK货号T7020(别名Z-VAD-FMK)是该化合物羧酸形式,其中的羟基基团...
Z-VAD(OMe)-FMK作为高度特异且不可逆的广谱(pan-)caspase抑制剂,通过抑制这些酶的活性,能够有效地阻止或延迟细胞凋亡的发生。这一特性使得Z-VAD(OMe)-FMK成为研究细胞凋亡机制及其相关疾病治疗策略的有力手段。 UCHL1抑制剂:Z-VAD(OMe)-FMK还是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)的抑制剂。UCHL1是一种属于去泛素化酶...
Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞，内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此，当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时，需要用酯酶进行预处理。图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...
Z-VAD(OMe)-FMK是一种广谱半胱天冬酶抑制剂,已被证明可抑制半胱天冬酶样蛋白酶的细胞内活化。[1-3] In Vitro 注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺组织中caspase-3的活性,并显著降低末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量[1]。在SAH之前1小时和之后6小时腹膜内施用Z-VAD(OMe)-FMK。检查胱天蛋白酶-3和阳性TUNEL的...
Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞,内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此,当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。 图1.Z-VAD(OMe)-FMK化学结构 Z-VAD...
Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的、不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。在体外抑制肿瘤细胞中的半胱天冬酶加工和细胞凋亡诱导。 一旦进入细胞,内源性酯酶活性水解甲基基团以形成生物活性形式。 因此,当与分离的、纯化的或重组的半胱天冬酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。
▲Z-VAD (OH)-FMK分子结构式 01 作用机制 Z-VAD (OMe)-FMK和Z-VAD (OH)-FMK 都是 Caspase 抑制剂,但它们化学结构中的差异导致了它们的不同性质和作用方式。Z-VAD (OMe)-FMK是一种可渗透细胞的、不可逆的Caspase抑制剂,可以在体外抑制肿瘤细胞中的Caspase和细胞凋亡。甲酯形式的化合物一旦进入细胞,内源性...
中文名称:Z-VAD(OMe)-FMK英文名称:Z-VAD(OMe)-FMK CAS:187389-52-2产品类别:试剂盒 细胞分析试剂盒 中文名称 Z-VAD(OMe)-FMK 英文名字 Z-VAD(OMe)-FMK 供应商 开曼生物 产品货号 14463-1 产品报价 ￥1601.6/1mg 产品说明书 点击查看 购买方式 ...
中文名称:Z-VAD(OMe)-FMK英文名称:Z-VAD(OMe)-FMK CAS:187389-52-2纯度规格:99% 产品类别:医药中间体 级别:医药级 Z-VAD-FMK物理化学性质 密度1.2±0.1 g/cm3 沸点732.4±60.0 °C at 760 mmHg 分子式C22H30FN3O7 分子量467.488 闪点396.7±32.9 °C ...
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向UCHL1活性位点对UCHL1进行不可逆地修饰。Z-VAD(OMe)-FMK，全称为Z-Val-Ala-Asp(OMe)-Fluoromethylketone，是一种在生物化学和细胞...