Z-FA-FMK 可在体外抑制半胱天冬酶活性,并选择性抑制重组效应子半胱天冬酶 2、-3、-6 和 -7。相比之下,纯化的起始剂半胱天冬酶 8 和 10 不受影响,而凋亡体相关的半胱天冬酶 9 在体外仅部分被 Z-FA-FMK 抑制。[3] 它是半胱氨酸蛋白酶(如组织蛋白酶B)的抑制剂,不需要P1 Asp残基。它可用作FMK P1...
英文名称 Z-FA-FMK 生化机理 不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂。细胞可渗透的胱天蛋白酶效应抑制剂。选择性抑制重组效应子胱天蛋白酶2,-3,-6和-7。抑制组织蛋白酶B,L和S,木瓜蛋白酶和Cruzain。诱导细胞凋亡和坏死。 储存温度 -20°C储存,干燥 运输条件 超低温冰袋运输 备注 如果有可能,您尽量在使用的当天...
Z-FA-FMK是一种组织蛋白酶B和L抑制剂。此外,Z-FA-FMK 还能够抑制细胞凋亡和重组效应蛋白caspase 2、-3、-6 和-7的活性。 产品性质 英文别名(English Synonym) Z-FA-FMK 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) Cysteine protease 通路(Pathway)
Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases. 靶点 cysteine protease 体外研究 Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。在体外实验中,Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。
Z-FA-FMK是一种对照肽荧光甲基酮(boc-Thr-CH2F),也是钙蛋白酶(Ac-Leu-Leu-norleucinal)、组织蛋白酶B(Z-Phe-Ala-CH2F)和CPP32样蛋白酶(Z-DEVD-CH2F)的抑制剂[1]。肽基氟甲基酮(组织蛋白酶B)被发现是一种有效的化合物,可使包括人类肿瘤在内的许多组织中的组织蛋白酶B同工酶在时间依赖性失活中失...
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性,不可逆的泛caspase抑制剂,能够抑制caspase家族蛋白酶活性和阻断凋亡发生。Jurkat细胞中Z-VAD-FMK抑制Fas诱导的凋亡,胸腺细胞和肝细胞内抑制各种刺激因子激发的凋亡活动。高浓度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα诱导的嗜中性粒细胞凋亡,相反低浓度((1-30 μM)完全阻止TNFα激活的凋亡发...
Z-FA-FMK是一种对照肽荧光甲基酮(boc-Thr-CH2F),也是钙蛋白酶(Ac-Leu-Leu-norleucinal)、组织蛋白酶B(Z-Phe-Ala-CH2F)和CPP32样蛋白酶(Z-DEVD-CH2F)的抑制剂。
本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂,分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F,即C21H28FN3O7,分子量为453.5,纯度>95%。 Caspase抑制剂Z-VAD-FMK是一种最常用的细胞凋亡抑制剂,常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。 Caspase抑制剂Z-VAD-FMK不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase,也...
作用机理：(S,S)-Z - FA - FMK 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂 。它主要通过与半胱氨酸蛋白酶的活性位点结合来发挥抑制作用。半胱氨酸蛋白酶在细胞内参与众多生理过程，如蛋白质水解、细胞凋亡、炎症反应等。(S,S)-Z - FA - FMK 的氟甲基酮结构能够与半胱氨酸蛋白酶活性位点中的半胱氨酸残基的巯基发生亲核...
Z-VAD-FMK（benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone）是一种广谱胱天蛋白酶（Caspase）不可逆抑制剂，属于肽类氟甲基酮类分子。该化合物通过模拟Caspase底物肽链结构，以其活性FMK基团与Caspase酶活位点中半胱氨酸残基共价结合，从而实现对Caspase-3、-7、-8、-9等多种关键凋亡蛋白酶的强效抑制。其...