结果显示,敲除Ythdf3导致LSKs蛋白合成显著下降(图2E-F)。综合文献分析,本研究利用Western Blot实验对调控造血干细胞功能相关基因进行蛋白表达检查,结果显示,敲除Ythdf3导致CCND1蛋白表达下降,但不影响其mRNA的表达水平(图2G-H)。为进一步验证该结果,研究者利用shRNA敲降Ythdf3,检测CCND1的蛋白水平
最后,他们阐明了YTHDF2的SUMO化修饰促进肺癌细胞的生长。YTHDF2作为m6A修饰的一个非常重要的阅读蛋白,在此之前其自身功能调节机制尚未明确。该研究立足于YTHDF2的蛋白质翻译后修饰,充分证实YTHDF2能够发生SUMO化修饰并影响其功能,揭示了蛋白...
m6A对RNA命运的决定是多样的,甚至可能是看似“矛盾”的,比如m6A促进mRNA的翻译,又促进mRNA的降解,而这个决定权则在m6A阅读蛋白“reader”手上——YTHDF1/3促进翻译,YTHDF2促进降解(图1)。但是目前对m6A的阅读蛋白识别m6A修饰的mRNA后,如何影...