YTHDC1和METTL3上调热诱导的HSP基因,且YTHDC1通过作用于HSP基因上调HSP表达(图E)。染色质免疫沉淀-定量聚合酶链反应(chromatin immunoprecipitation-quantitative polymerase chain reaction,ChIP-qPCR)的结果显示,对比于YTHDC1 KD应激细胞的其余基因和下游区域,RNAPII磷酸化于其C端重复的丝氨酸2(RNAII phosphorylated on ...
研究者发现YTHDC1在多个不同亚型的AML病例样本中显著高表达,敲低YTHDC1导致AML细胞增殖减慢,髓系分化增强,细胞凋亡增多并且显著抑制小鼠中AML的发展。 机制上,YTHDC1结合m6A-mRNA通过相分离的方式形成核内凝聚物,保护其靶点基因不被降解...
Enhaner RNA是一类由DNA enhancer区域转录而来的lncRNA,能提高目的基因的转录水平。相对未经m6A修饰的eRNAs,携带m6A修饰的eRNAs由于能与TYHDC1液滴相结合而具有更高的稳定性,进而持续影响目的基因的转录。 YTHDC1依赖的转录抑制则主要通过m6A修饰的lncRNA来完成,这些lncRNA大多与染色质稳定性、核结构稳定性相关。例如m...
YTHDC1 Knockout HEK293T Cells (YTHDC1基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
m6A甲基转移酶复合物由METTL3、METTL14和WTAP组成,在调控转录和RNA加工相关基因的可变剪接中发挥关键作用【7】。报道指出,m6A识别蛋白YTHDC1通过招募不同的剪接因子至m6A位点,直接促进外显子保留,从而在桥接剪接因子和顺式原件的相互作用中...
YTHDC1基因敲除质粒 一键复制产品信息 产品编号:L02670 产品包装:5µg 选择型号 质粒慢病毒HEK293T细胞HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液 选择包装 5µg10^8 TU1支/瓶100µg500µl 数 量 价格:¥999.00
专利摘要:本发明属于生物技术领域,公开了YTHDC1基因在制备治疗心肌梗死药物中的应用。所述的应用在于在干细胞中过表达YTHDC1基因或与YTHDC1基因核苷酸序列具有至少90%同源性的核苷酸序列。所述的药物制备方法包括过表达YTHDC1基因的慢病毒载体转染骨髓源间充质干细胞构建YTHDC1‑BMSCs稳转株。YTHDC1‑BMSCs稳转...
1.YTHDC1基因在制备治疗心肌梗死药物中的应用,其特征在于,在干细胞中过表达YTHDC1基因或与YTHDC1基因核苷酸序列具有至少90%同源性的核苷酸序列。 2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的药物用于改善心肌梗死后心功能或心脏纤维化。 3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的干细胞为移植用干细胞;所...
Ythdc1位于小鼠的5号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Ythdc1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
ALKBH5通过m6A-YTHDC1依赖性方式降低FOXO1 mRNA水平。 ALKBH5通过FOXO1/β-catenin信号通路促进胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。 研究方法 样本与数据分析:研究者收集了55例神经胶质瘤患者的肿瘤组织样本,并利用TCGA和CGGA数据库分析ALKBH5表达水平与肿瘤分级的关系。