都是其最适pH，YPD和YPDA溶 解后的pH值在6.0-6.5之间，无需调整。
- YPDA：在YPD的基础上，添加硫酸腺嘌呤（0.012%）。3. 固体培养基的配制：- 在YPD和YPDA液体培养基中，加入琼脂粉（2%）以制作固体培养基。4. pH值的调整：- 酵母菌适宜生长的pH范围为5至7。- YPD和YPDA培养基在溶解后的pH值通常在6.0至6.5之间，因此一般情况下无需调整pH值。
因为pH对微生物的生长有比较大的影响。有时候pH相差不大的时候，微生物生长的差别你是看不出来的，当差别较大的时候，你就能明显感觉到微生物生长的区别了。
YPD另外一种配方:2%Trypton(胰化胨或称胰蛋白胨)、2%Dextrose (glucose)(葡萄糖),若制固体培养基,加入2%琼脂粉,115℃15min灭菌。液体YPD培养基可常温保存;琼脂YPD平板在 4℃可保存几个月。加入Zeocin 100ug/ml,成为YPDZ培养基,可以4℃条件下保存1～2 周。YPEG:除了用3%乙醇和3%甘油代替葡萄糖作为碳源外,...
问题是，这么低的PH值，你的琼脂还能凝固吗？你可以试试凝固后，再在平板表面涂一层酸溶液。
正常配制的YPD的PH大概是6左右吧，酵母生长的pH在3-8.你可以测一下看看。排除这个原因。要不就是菌株...
ypd培养基配方最适ph 如果说最基本的,当然是 载体、目的基因、宿主细胞和工具酶 恩,就这么简单,最基本的 如果你要实际操作的话,以质粒基因工程改造酵母菌为例(需要的设备材料用粗体标注): 首先 移液管/移液器+无菌枪头 是必备物品 你需要含有质粒的 ...
没有影响。
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