特别是YK012与安进公司的贝林托欧单抗具有相似的作用机理,但在分子结构、半衰期、生产水平以及毒性方相比贝林托欧单抗更有优势。截止当前,YK012已经在NHL适应症上完成了多个人体内的剂量递增研究,初步结果表明药物的安全耐受性良好,且已经初步观察到药效。综合临床前和临床阶段的研究结果表明,YK012可能具有更好的临床疗效...
益科思特YK012是采用创新免疫双抗设计的Quality by Design 理念,基于益科思特独具优势特色的FIST平台进行开发的靶向CD3、CD19的双特异性抗体,是I类创新药,定位同类最佳(Best in class)。 益科思特YK012临床前研究数据显示安全性、有效性明显优于已上市产品Blincyto:在细胞学水平上,YK012差异性地结合效应细胞和靶细...
注射用YK012是益科思特研发的靶向CD19/CD3的双特异性抗体,此前已在复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)开展Ⅰ/II期临床研究,此次2个自身免疫疾病适应症的获批是公司又一新的里程碑事件。迄今为止,公司已获得5个IND申请临床研究默许批件。 注射用YK012在肿瘤治疗方面疗效非常积极,POC(疗...
近日,北京新领先·深蓝海(郑州)作为临床合同研究组织,与益科思特(北京)医药科技发展有限公司携手开展的用于治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的双特异性抗体药物YK012(简称YK012)I期临床研究在京正式启动。启动次日,首例受试者完成知情同意书签署! ▲ 中国医学科学院肿瘤医院临床研究中心副院长、肿瘤内科主任石...
2023年5月8日,益科思特(北京)医药科技发展有限公司开发的用于治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的双特异性抗体药物YK012(CD3×CD19)I期临床研究在京正式启动。5月9日,首例受试者顺利签署知情同意书。 中国医学科学院肿瘤医院临床研究中心副院长、肿瘤内科主任石远凯教授(左2),益科思特(北京)医药科技发展有...
所以,要彻底戒瘾,治疗方案中必须解决患者的人格和心理问题。在临床中,我会利用深度心理干预,帮助患者重建人格和“三观”,恢复积极心态。 健康的观念和积极的心态是治愈良药 家庭治疗 曲马多成瘾患者在患病前,一般就已经处于不良的家庭关系中,父母很可能对他们缺乏关爱,或者要求过分严厉,青少年得不到家庭的温暖。成瘾后...
1临床资料 收集我院2007年1月～2008年12月,门诊及住院处收治的患者30例,其中男18例,女12例。最大年龄75岁,最小年龄15岁。平均年龄48.1岁。 2临床表现 2.1全身症状休克:创伤与出血造成;发热:骨折断端出血,血肿吸收时,体温可在37°C～38°C之间,大于此温度应想到感染的存在。
注射用YK012 I期临床试验正式启动7年磨一剑,注射用YK012 I期临床试验于今日正式启动。注射用YK012系我公司自主研发的新一代安全、高产、长效及低成本的用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的双特异性抗体药物,属于创新1类新药。踔厉奋发,勇毅前行,我们将继续为实现注射用YK01
2024年8月5日,公司开发的注射用YK012正式启动Ib/II期临床研究,开展的适应症为 B细胞急性淋巴细胞白血病,项目的leading PI为浙江大学医学院附属第一医院血液科金洁教授,标志着公司科学家团队的创新科学研发理念又向前迈出一大步。公司董事长孟庆武先生亲临启动会现场并进行了项目的介绍(图1)。启动会在热烈的讨论氛围...