目的分析无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2,SLC26A4,GJB3,线粒体12S rRNA突变情况.方法以无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿为研究对象,收集足跟血,采用荧光PCR熔解曲线法及Sanger测序检测耳聋相关基因GJB2,SLC26A4,GJB3及线粒体12S rRNA基因.结果5562例新生儿中存在耳聋...